1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ З КОНТРОЛЮ ЗА ЯКІСТЮ,
БЕЗПЕКОЮ ТА ВИРОБНИЦТВОМ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ І
ВИРОБІВ МЕДИЧНОГО ПРИЗНАЧЕННЯ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Л И С Т
N 18-1755/21-20 від 10.05.2002
Щодо ліцензування, реалізації та використання виробів медичного призначення на пасажирських легкових та вантажних транспортних засобах
Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення на Ваш лист від 14.03.2002 N 93/Р повідомляє наступне.
Згідно з Переліком лікарських засобів, які повинні бути у медичних аптечках першої медичної допомоги для пасажирських легкових з кількістю пасажирів до 9 осіб та вантажних транспортних засобів (автомобільна аптечка 1) та Переліком лікарських засобів, які повинні бути у медичних аптечках першої медичної допомоги для пасажирських транспортних засобів з кількістю пасажирів понад 9 осіб (автомобільна аптечка 2), затвердженими наказом МОЗ України від 07.07.98 N 187, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 20.07.98 за N 465/2905, із змінами, внесеними згідно з наказом МОЗ України N 270 від 07.09.98, - до складу аптечок входить буторфанол тартрат 0,2 % 1 мл у шприц-тюбиках; відпуск зазначених автомобільних аптечок здійснюється без рецепта лікаря.
Відповідно до Переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 10.09.2001 N 365 "Про внесення змін та доповнень до Переліку виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 14.11.2001 за N 948/6139, зазначені у Вашому листі медичні аптечки першої медичної допомоги для пасажирських легкових з кількістю пасажирів до 9 осіб та вантажних транспортних засобів (автомобільна аптечка 1), які відповідають коду УКТ ЗЕД ( 2371б-14) 3006 50 00 00, відносяться до виробів медичного призначення (далі - ВМП) і підлягають державній реєстрації в Україні.
Згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26.09.2000 N 229 "Про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні", зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 17.01.2001 за N 35/5226, реалізація та використання ВМП дозволяється після їх державної реєстрації у встановленому законодавством порядку.
Одночасно інформуємо, що відповідно до Закону України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" ліцензування оптової та роздрібної торгівлі ВМП не передбачене.
Перший заступник Голови Державного департаменту О.І.Євтушенко
"Провизор",
N 11, червень, 2002 р.
Перейти до повного тексту