N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник |
Країна |
Виробник |
Країна |
Реєстраційна процедура |
Умови відпуску |
Номер реєстраційного посвідчення |
1. |
L-ВАЛІН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6344/01/01 |
2. |
L-ІЗОЛЕЙЦИН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6345/01/01 |
3. |
L-ЛЕЙЦИН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6346/01/01 |
4. |
L-ЛІЗИНУ ГІДРОХЛОРИД |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6347/01/01 |
5. |
L-ПРОЛІН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6348/01/01 |
6. |
L-ТРЕОНІН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6349/01/01 |
7. |
L-ФЕНІЛАЛАНІН |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм |
ЗАТ "МУЛЬТІФАРМА" |
Україна, м. Київ |
"REXIM S.A.S.", France, concern "Degussa", Germany |
Франція/ Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника (було - "Рексім С.А.", Франція, концерну "Дегуса", Німеччина); уточнення назви виробника; уточнення лікарської форми та упаковки |
- |
UA/6350/01/01 |
8. |
АКТИФЕД(ТМ) ЕКСПЕКТОРАНТ |
розчин для перорального застосування по 100 мл у флаконах N 1 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6351/01/01 |
9. |
АСКОРБІНОВА КИСЛОТА- ДАРНИЦЯ |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах N 10 |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/2991/01/02 |
10. |
БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ |
квітки по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах N 20 |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6354/01/01 |
11. |
БУЗИНИ ЧОРНОЇ КВІТКИ |
квітки (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6355/01/01 |
12. |
ВІДЕЇН(R) |
таблетки по 2 000 МО N 10 х 5 |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна, м. Київ |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6357/01/01 |
13. |
ВІТАПРОСТ |
супозиторії ректальні по 0,05 г N 5 х 2 у контурних чарункових упаковках |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська Федерація |
ВАТ "Нижфарм" |
Російська Федерація |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/6358/01/01 |
14. |
ГАТИМАК В/В |
розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл (400 мг) у флаконах N 1 |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна форми флакону |
за рецептом |
UA/3159/02/01 |
15. |
ГЛЮКТАМ(R) |
таблетки по 80 мг N 20 х 3 |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
Угорщина |
ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, за ліцензією компанії Les Laboratoires Servier, Франція |
Угорщина/ Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви заявника/ виробника; зміна назви препарату |
за рецептом |
UA/2868/01/01 |
16. |
ДИКЛОФЕНАК |
супозиторії по 50 мг N 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. |
Польща |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6360/01/01 |
17. |
ДИКЛОФЕНАК |
супозиторії по 100 мг N 10 |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А. |
Польща |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6360/01/02 |
18. |
ДІАБРЕЗИД |
таблетки по 80 мг N 20 х 2, N 20 х 3 |
Л.Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А. |
Італія |
Л.Молтені і К. деі Фрателлі Алітті Сосіета ді Езерчиціо С.п.А. |
Італія |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/4024/01/01 |
19. |
ЕРАСМО-25 |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг N 1, N 4 |
Мефа Лтд. |
Швейцарія |
NPI Co., Оман для Мефа Лтд., Швейцарія |
Оман/ Швейцарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5507/01/01 |
20. |
ЕРАСМО-50 |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг N 1, N 4 |
Мефа Лтд. |
Швейцарія |
NPI Co., Оман для Мефа Лтд., Швейцарія |
Оман/ Швейцарія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/5507/01/02 |
21. |
ІЗОНІАЗИД |
порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм |
Джи. Амфрей Лабораториз |
Індія |
G. Amphray Laboratories |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6361/01/01 |
22. |
ІНВОРИЛ |
таблетки по 5 мг N 10, N 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової ділянки виробництва |
за рецептом |
UA/6362/01/01 |
23. |
ІНВОРИЛ |
таблетки по 10 мг N 10, N 30 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової ділянки виробництва |
за рецептом |
UA/6362/01/02 |
24. |
ІОТИМ 0,25% |
краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах N 1 |
ФДС Лімітед |
Індія |
ФДС Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6376/01/01 |
25. |
ІОТИМ 0,5% |
краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах N 1 |
ФДС Лімітед |
Індія |
ФДС Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6376/01/02 |
26. |
КАНДЕСАР |
таблетки по 4 мг N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6363/01/01 |
27. |
КАНДЕСАР |
таблетки по 8 мг N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6363/01/02 |
28. |
КАНДЕСАР |
таблетки по 16 мг N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6363/01/03 |
29. |
КОРДИПІН XL |
таблетки з модифікованим вивільненням по 40 мг N 20 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату |
за рецептом |
UA/1105/02/02 |
30. |
КОФОЛ(R) оригінальний |
льодяники N 1, N 4 х 5, N 200 |
Чарак Фарма Пвт. Лтд |
Індія |
Чарак Фарма Пвт. Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання смаку препарату |
без рецепта |
UA/0101/05/01 |
31. |
ЛЕВОМІЦЕТИН |
таблетки по 0,5 г N 10 у контурних чарункових або безчарункових упаковках |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Монасти- рище |
ВАТ "Монфарм" |
Україна, Черкаська обл., м. Монасти- рище |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/6366/01/01 |
32. |
МАНІТОЛ |
порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна, Донецька обл., м. Горлівка |
Getec Guanabara Quimica Industrial S.A. |
Бразілія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання країни-виробника українською мовою (було - Бразилія) |
- |
UA/6202/01/01 |
33. |
МІКРОГІНОН |
драже N 21 |
Шерінг АГ |
Німеччина |
Шерінг ГмбХ і Ко. Продукціонс КГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина |
Німеччина |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення виробників |
за рецептом |
UA/6368/01/01 |
34. |
НІКОРЕТТЕ |
жувальна гумка по 2 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація і Апджон АБ, Швеція; Пфайзер Хелс АБ, Швеція |
Швеція |
реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою для виробника "Фармація і Апджон АБ", Швеція (новий дизайн) |
без рецепта |
П.10.00/02240 |
35. |
НІКОРЕТТЕ |
жувальна гумка по 4 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація і Апджон АБ, Швеція; Пфайзер Хелс АБ, Швеція |
Швеція |
реєстрація додаткової упаковки з маркуванням російською мовою для виробника "Фармація і Апджон АБ", Швеція (новий дизайн) |
без рецепта |
UA/3489/01/02 |
36. |
РАНСЕЛЕКС |
капсули по 100 мг N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6370/01/01 |
37. |
РАНСЕЛЕКС |
капсули по 200 мг N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6370/01/02 |
38. |
РЕЛЕНЦА(ТМ) |
порошок для інгаляцій, дозований по 5 мг у блістерах N 4 у ротадисках N 5 у комплекті з Дискхалером |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед |
Велико- британія |
ГлаксоВеллком Продакшн, Франція; ГлаксоСмітКляйн Австралія Пту Лтд, Австралія |
Франція/ Австралія |
реєстрація додаткового виробника |
за рецептом |
UA/5370/01/01 |
39. |
РОМАШКИ КВІТКИ |
квітки обмолочені (субстанція) у мішках або у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
ЗАТ "Ліктрави" |
Україна, м. Житомир |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
- |
UA/6371/01/01 |
40. |
СТРЕПСІЛС(R) БЕЗ ЦУКРУ, ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА |
льодяники N 8 х 2 |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія; Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія |
Велико- британія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/4927/01/01 |
41. |
СТРЕПСІЛС(R) ПЛЮС |
спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах |
Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл |
Велико- британія |
БСМ |
Велико- британія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі внесення змін щодо змін назви заявника/ виробника |
без рецепта |
UA/6372/01/01 |
42. |
СТРЕПСІЛС(R) ПЛЮС |
спрей для місцевого застосування, дозований по 20 мл у флаконах |
Бутс Хеалскеа Інтернешнл |
Велико- британія |
Бутс Хеалскеа Інтернешнл |
Велико- британія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення |
без рецепта |
UA/3915/02/01 |
43. |
СТРЕПТОНІТОЛ(R)- ДАРНИЦЯ |
мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в АНД (розділ "Сторонні домішки") |
без рецепта |
UA/4048/01/01 |
44. |
СУХИЙ ВІТАМІН Е 50%, тип SD |
порошок (субстанція) в пакетах алюмінієвих для виробництва нестерильних лікарських форм |
ЗАТ "Київський вітамінний завод" |
Україна, м. Київ |
DSM Nutritional Products Ltd |
Швейцарія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення упаковки |
- |
UA/6373/01/01 |
45. |
ТРАВАТАН(R) |
краплі очні по 2,5 мл (40 мкг/мл) у флаконах- крапельницях N 1, N 3 |
Алкон Лабораторіз (ОК) ЛТД |
Велико- британія |
Алкон-Куврьор |
Бельгія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: незначні зміни в процесі виробництва активної субстанції; введення додаткового виробника вихідного компонента СН4060, який використовується для синтезу травопросту |
за рецептом |
Р.11.02/05563 |
46. |
ФОРТЕ ЕНЗИМ |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 100 |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
Русан Фарма Лтд |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення складу препарату |
без рецепта |
UA/5186/01/01 |
47. |
ФУРОСЕМІД |
порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм |
Сри Крішна Драгс Лімітед |
Індія |
Sri Krishna Drugs Limited |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви та місцезнаходження заявника; зміна назви виробника (було - Лабораторії Аранді Лімітед, Індія) |
- |
UA/0929/01/01 |
48. |
ЦЕФАЗОЛІН |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера |
за рецептом |
Р.04.02/04583 |
49. |
ЦЕФОТАКСИМ |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера |
за рецептом |
Р.04.02/04584 |
50. |
ЦЕФТРИАКСОН |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (пакування із in bulk виробництва "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія) |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
ТОВ "Авант" |
Україна, м. Київ |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера |
за рецептом |
Р.04.02/04585 |
51. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" |
концентрат для приготування розчину для інфузій по 100 мл (100 мг) у флаконах N 1 |
Ебеве Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ |
Австрія |
Ебеве Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни графічного зображення упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/0032/01/01 |
52. |
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ" |
концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), або 50 мл (25 мг), або 100 мл (50 мг) у флаконах N 1 |
Ебеве Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ |
Австрія |
Ебеве Фарма Гес.м.б.Х.Нфг.КГ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміни графічного зображення упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/0032/01/02 |
53. |
ЦИФРАН СТ |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10 |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
Ранбаксі Лабораторіз Лімітед |
Індія |
перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення |
за рецептом |
UA/6375/01/01 |