Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами),

1. Визнати Сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) N WHO GMP/KDNew44/627-05/11 від 30.04.2005 р., виданий Адміністрацією по продуктах харчування та лікарських засобах штату Махараштра, Бандра, Мумбаї, Індія (Food&Drugs Administration, Maharashtra State, Bandra, Mumbai, India) НЕОН АНТИБІОТИКС Пвт. Лтд., Індія (NEON ANTIBIOTICS Pvt. Ltd., India) для виробничої дільниці N G-17/1.

2. Встановити термін дії цього Рішення - 5 років.

3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням НЕОН АНТИБІОТИКС Пвт. Лтд. правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.