Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами),

1. Визнати Сертифікат відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP) N 1/52-201-2005/10108 від 25.12.2005 р., виданий Головним Директоратом служб здоров'я штату Хар'яна, Індія (Directorate General Health Services, Haryana State, India), ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія (VENUS REMEDIES LIMITED, India) для виробничих дільниць N 51 - 52.

2. Встановити термін дії цього Рішення - 5 років.

3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням ВЕНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.