Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за N 908/7196,

1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики 24:2005/44853 від 02.08.2005, виданий Агентством по продуктах медичного призначення (Medical Products Agency) Швеції виробничій дільниці Пфайзер Інк: Pfizer Health AB, Norrbroplasten 2, (P.O.Box 941), SE-251 09 Helsingborg, Швеція.

2. Установити термін дії цього Рішення - 5 років.

3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк: Pfizer Health AB правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів .

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Голови Державної служби Підпружникова Ю.В.