Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами),

1. Визнати сертифікат відповідності виробництва правилам належної виробничої практики (GMP) N FI/194Н/2005 від 25.11.2005 р., виданий Національним агентством лікарських засобів, Фінляндія (National Agency for Medicines, Finland) виробничій дільниці ОРІОН ФАРМА, Фінляндія (ORION PHARMA, Tengstr minkatu 6-8 Finland-20360 Turku).

2. Встановити термін дії цього Рішення - до 18.11.2007 року.

3. Управлінню Інспектування виробництва, сертифікації та атестації:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням ОРІОН ФАРМА, Фінляндія правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.