Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами),

1. Визнати сертифікат відповідності виробництва правилам належної виробничої практики (GMP) N MS 060374 від 07.12.2005 р., виданий Агентством з контролю за лікарськими засобами та виробами для охорони здоров'я Великобританії (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) виробничій дільниці АВЕНТІС ФАРМА ДАГЕНХЕМ, Великобританія (AVENTIS PHARMA DAGENHAM, Rainham Road South, Dagenham, Essex, RM 10 7XS, United Kingdom).

2. Встановити термін дії цього Рішення - до 07.12.2010 року.

3. Управлінню інспектування виробництва, сертифікації та атестації:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням АВЕНТІС ФАРМА ДАГЕНХЕМ, Великобританія, правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.