Відповідно до Законів України "Про ліцензування певних видів господарської діяльності", "Про лікарські засоби", Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789, Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженого наказом Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва та Міністерства охорони здоров'я від 27.01.2004 N 03/41, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 04.02.2004 за N 149/8748, та на виконання плану перевірок на IV квартал 2005 року суб'єктів господарювання, що здійснюють виробництво лікарських засобів (в умовах аптек), оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами, затвердженого наказом Державної служби лікарських засобів і виробів медичною призначення від 26.09.2005 N 261, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва (в умовах аптек) лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
................