Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 р. за N 908/7196 (зі змінами),

1. Визнати сертифікат відповідності виробництва правилам належної виробничої практики (GMP) N FI/171Н/2005 від 02.11.2005, виданий Національним агентством лікарських засобів (National Agency for Medicines) Фінляндії виробничій дільниці підрозділу концерну Шерінг АГ (Німеччина) - компанії Шерінг Оу, Фінляндія (Shering Oy, Pansiontie 47, FIN 20210 Turku, Finland).

2. Встановити термін дії цього Рішення - до 17.12.2006 р.

3. Управлінню інспектування виробництва, сертифікації та атестації:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням компанією Schering Oy правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифіката відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.