Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за N 908/7196,

1. Визнати сертифікат належної виробничої практики N GZ 800065/0003-III/A/4/04 від 31.08.2004, виданий Державним міністерством охорони здоров'я та жінок (Federal Ministry of Health and Women) Австрія виробничій дільниці "ЕБЕВЕ Фарма ГЕС. м. б. Х. Нфг. КГ", Мондзеештрассе 11, A-4866 Унтерах, Австрія.

2. Установити термін дії цього Рішення до 20.04.2006 р.

3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням "ЕБЕВЕ Фарма ГЕС. м. б. Х. Нфг. КГ" правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифікату відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника голови Державної служби Підпружникова Ю.В.