Відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів (із змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391, зареєстрованого у Мін'юсті України від 22.11.2002 за N 908/7196,

1. Визнати Сертифікат належної виробничої практики N 680-2671.107/1 від 08.01.2003, виданий Урядом землі Швабія (Government of Swabia) Німеччина виробничій дільниці Пфайзер Інк, "Генріх Мак. Начф. ГмбХ & Ко. КГ" Генріх-Мак-Штрассе 35, 89257 Іллертіссен, Німеччина.

2. Установити термін дії цього Рішення - 5 років.

3. Управлінню Інспекторат систем якості, контролю дотримання ліцензійних умов:

3.1. У встановлені терміни оформити та видати Заявнику Рішення та Перелік лікарських засобів до нього.

3.2. Забезпечити контроль за дотриманням Пфайзер Інк, "Генріх Мак. Начф. ГмбХ & Ко. КГ" правил належної виробничої практики протягом терміну дії Рішення про визнання сертифікату відповідно до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника голови Державної служби Підпружникова Ю.В.