З метою забезпечення безперервної антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, раціонального і цільового використання препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30), наданого Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2006 році

1. Затвердити розподіл препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) для антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД згідно з додатком 1.

2. Директору Державного підприємства для постачання медичних установ "Укрмедпостач" Петренку М.Я.:

2.1. Забезпечити належне зберігання і транспортування препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) до закладів-отримувачів згідно з додатком 1.

2.2. Подавати до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України зведену інформацію про залишки всіх лікарських засобів, що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги, у закладів-отримувачів.

3. Головним лікарям Кримського республіканського, обласних, Київського та Севастопольського міських центрів профілактики та боротьби зі СНІДом, відповідальним особам закладів-отримувачів препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) для антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, наданого Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2006 році:

3.1. Забезпечити цільове використання препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) для антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД відповідно до схем лікування згідно з клінічними протоколами антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції дорослих, підлітків та дітей, які затверджені наказом Міністерства охорони здоров'я України від 12.12.03 N 580 "Про удосконалення лікування хворих на ВІЛ-інфекцію та СНІД".

3.2. Забезпечити раціональний розподіл препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) для антиретровірусної терапії у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД з урахуванням кількості хворих та кратності поставок з метою надання безперервної терапії.

3.3. Забезпечити попередження Українського центру профілактики та боротьби зі СНІДом МОЗ України про кількість препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) з граничним терміном придатності за три місяці до його закінчення.

3.4. Забезпечити належне зберігання препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30) відповідно до наказу МОЗ України від 16.12.2003 N 584 "Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах".

3.5. Забезпечити персональну відповідальність за дотриманням потреб при розподілі препарату Ефавір (Іфавіренц капс. 200 мг N 30), його збереження і раціональне використання, а також контроль за повнотою відображення вартості отриманих медикаментів у фінансовій звітності.

3.6. Забезпечити звітність щодо використання лікарських засобів, що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги, відповідно до п. 5 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 02.09.05 N 443 "Про розподіл другої поставки антиретровірусних препаратів для лікування, хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД, що надані Міжнародним Альянсом з ВІЛ/СНІД в Україні в якості гуманітарної допомоги в 2005 році" у встановлені терміни.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.