- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів
в Автономній Республіці
Крим, областях, містах
Києві та Севастополі
Керівникам суб'єктів
господарювання,
які займаються реалізацією
(торгівлею), зберіганням
і застосуванням лікарських
засобів
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить уточнення до тексту Припису ДІ МОЗ України від 28.11.2005 р.
N 4225/07-09 щодо наведеного виробника, а саме:
зазначено "лікарський засіб КЕСТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 10 серії U86 виробництва Мерк КГаА, Німеччина для Нікомед, Німеччина";
читати як "лікарський засіб КЕСТИН, таблетки, вкриті оболонкою по 10 мг N 10 серії U86 виробництва Нікомед Данія А/С (Данія), Індастріас Фармасьютікас Адмірал Продесфарма С.Л. (Іспанія)".
Прошу прийняти до уваги наведену інформацію при здійсненні державного контролю.
В.о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів | В.Онищенко |
Перейти до повного тексту