Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надає роз'яснення стосовно змісту тексту Припису ДІ МОЗ України від 11.11.2005 р. за N 3962/07-21, а саме: форми лікарського засобу. Вищезазначеним Приписом забороняється реалізація (торгівля) та застосуваннявсіх серій лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки 500 мг N 10 виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 11.11.2005 р. за N 3962/07-21 не поширюється на лікарський засіб МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.