Згідно Закону України "Про концепцію загальнодержавної програми адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу", відповідно до Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.03 N 789 (із змінами)

1. Затвердити:

1.1. Методичні рекомендації "Вимоги до виготовлення стерильних та асептичних лікарських засобів в умовах аптек", видання друге, доповнене та перероблене (додається) (не наводяться);

1.2. Методичні рекомендації "Вимоги до виготовлення нестерильних лікарських засобів в умовах аптек", видання друге, доповнене та перероблене (додається) (не наводяться).

2. Видання цих Методичних рекомендацій покласти на Національний фармацевтичний університет, м. Харків (ректор Черних В.П.) (за згодою).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.О. Рибчука.