1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 133 від 04.04.2001
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
04.04.2001 N 133
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів України
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник| Країна | Реєстраційна |
|п/п| лікарського | | | | процедура |
| | засобу | | | | |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------
|1. |Банеоцин |мазь по 20 г у тубах N 1, | "Біохемі ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у |
| | |N 50 | | | зв'язку із |
| | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|---+---------------+------------------------------+---------------------+------------+-------------------|
|2. |Банеоцин (R) |порошок по 10 г у дозаторах | "Біохемі ГмбХ" | Австрія | перереєстрація у |
| | |пластикових N 1 | | | зв'язку із |
| | | | | |закінченням терміну|
| | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | посвідчення |
|---+---------------+------------------------------+---------------------+------------+-------------------|
|3. |Ізолонг |капсули пролонгованої дії по | "Сі Ті Ес Кемікел | Ізраїль | перереєстрація у |
| | |20 мг, 40 мг N 20, N 1000, in | Індастріз Лтд" | | зв'язку із |
| | |bulk N 20000 | | |закінченням терміну|
| | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | посвідчення та |
| | | | | | реєстрацією |
| | | | | |додаткової упаковки|
|---+---------------+------------------------------+---------------------+------------+-------------------|
|4. |Індотард |капсули пролонгованої дії по | "Сі Ті Ес Кемікел | Ізраїль | перереєстрація у |
| | |75 мг N 10, N 50, N 1000, in | Індастріз Лтд" | | зв'язку із |
| | |bulk N 12000 | | |закінченням терміну|
| | | | | | дії реєстраційного|
| | | | | | посвідчення та |
| | | | | | реєстрацією |

................
Перейти до повного тексту