На підставі ст. 23 Закону України "Про лікарські засоби", у зв'язку з повідомленням Комітету з контролю за наркотиками про закінчення терміну придатності препарату,

забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Сибазон, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг N 50 у флаконах, серії ZH 970, виробництва Інституту фармакології та токсикології АМН України.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу Сибазон, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг N 50 у флаконах, серії ZH 970, виробництва Інституту фармакології та токсикології АМН України.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику).

Суб'єкту господарської діяльності, при наявності вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Копія припису направлена Інституту фармакології та токсикології АМН України.