З метою забезпечення проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 11.09.99 N 1666 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"

1. Директору Державного науково-експертного центру лікарських засобів МОЗ України Середі П.І. до 15.10.99 підготувати пропозиції щодо внесення змін та доповнень до нормативних актів Міністерства, що регулюють порядок проведення спеціалізованої оцінки та експертизи матеріалів на лікарські засоби.

2. Покласти на Державний науково-експертний центр лікарських засобів МОЗ України організаційно-технічне забезпечення Міністерства щодо проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра А.П.Картиша.

1. Порядок проведення державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу (далі - Порядок) розроблений відповідно до постанов Кабінету Міністрів України від 27.04.98 N 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу", від 22.02.99 N 241 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу", від 11.09.99 N 1666 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу".

2. Порядок визначає процедуру державної реєстрації лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, на підставі якої вони допускаються до застосування в Україні.

3. Державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу здійснює МОЗ при сприянні у організаційно-технічному забезпеченні Державного науково-експертного центру лікарських засобів МОЗ України.