У відповідності з Основами законодавства України про охорону здоров'я (стаття 54) Д О З В О Л Я Ю:

Застосування нових лікарських засобів з медичною метою (Додаток).

1. Фармакопейному комітету (В.П.Георгієвський):

1.1. Передати в Фармакологічний комітет затверджені тимчасові фармакопейні статті на лікарські засоби, зазначені у додатку, для державної реєстрації.

2. Фармакологічному комітету (Н.І.Шарикіна):

2.1. Зареєструвати лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести до Державного реєстру.

2.2. Передати відповідну документацію (реєстраційні посвідчення, тимчасові фармакопейні статті, інструкції до застосування та інше) на лікарські засоби, зазначені у додатку, Управлінню по впровадженню нових лікарських засобів та контролю якості медичних препаратів МОЗ України, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів та Державному комітету України з медичної та мікробіологічної промисловості.

3. Українському об'єднанню "Укрфармація" (О.І.Клімов) спільно з Управлінням по впровадженню нових лікарських засобів та контролю якості медичних препаратів (В.Г.Варченко):

3.1. Зробити замовлення для виробництва на перші два роки промислового випуску нових лікарських засобів, обумовлених у додатку.