Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" (стаття 9) та рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України (протокол N 12 від 25 лютого 1998 р.)

1. Зареєструвати (перереєструвати) лікарські засоби, зазначені у додатку, та внести їх до Державного реєстру лікарських засобів України.

2. Погодити з Держкоммедбіопромом питання щодо надання фармакопейних чи тимчасових фармакопейних статей на лікарські засоби, вказані у додатку, Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

3. Видати заявнику (фірмі-виробнику) відповідну документацію: реєстраційні посвідчення, затверджені інструкції до медичного застосування на лікарські засоби, вказані у додатку.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Картиша А.П.

1. Таблетки бромкриптину-К 0.0025 г, N 10 у контурних чарункових упаковках; N 30 у банках - нейрогормональний засіб.

Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ.

Реєстраційний номер: Т/98/61/1

2. Драже тіаміну броміду 0.0026 г або тіаміну хлориду 0.002 (вітаміну В1); N 50 у контурних чарункових упаковках; N 100 та N 200 у банках; по 500 г у банках - вітамінний засіб.

Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ.

Реєстраційний номер: Т/98/61/2

3. Розчин ретинолу пальмітату (віт.А) в олії 100 000 МО в капсулах; NN 10, 20, 25, 50 у банках або баночках; NN 10, 20, 50 у контурних чарункових упаковках - вітамінний засіб.

Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ.

Реєстраційний номер: Т/98/61/3

4. Розчин а-токоферолу ацетату (віт.Е) в олії 50% в капсулах 0.1 г та 0.2 г; NN 10, 15, 25, 30, 50 у банках та баночках; NN 10, 20, 50 у контурних чарункових упаковках - вітамінний засіб.