- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Припис
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
Керівникам суб'єктів
господарської діяльності,
які здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
На підставі статей
9,
15 Закону України
"Про лікарські засоби", наказу Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.01
N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" у зв'язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів, забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування:
- Бромкамфора рацемічна, таблетки 0,25 N 30 виробництва ВАТ "Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод", Російська Федерація (не був зареєстрований);
- Бромгексин, таблетки по 0,008 N 10 виробництва ТОВ "Росмедпрепарати", Російська Федерація (не був зареєстрований);
- Мерказоліл, таблетки по 0,005 N 50 виробництва ВАТ "Хімфармкомбінат", Російська Федерація (не був зареєстрований);
- "Белатамінал", таблетки покриті оболонкою N 50 виробництва ГУП "Виробничо-експерементальний завод "Вілар", Російська Федерація (не був зареєстрований);
- Мазь "Прополіс" гомеопатична, по 30 г виробництва ВАТ "Московська фармацевтична фабрика", Російська Федерація (не був зареєстрований);
- Мазь "Беладонна" гомеопатична, по 30 г виробництва ВАТ "Московська фармацевтична фабрика", Російська Федерація (не був зареєстрований);
................Перейти до повного тексту