Відповідно до абзацу третього частини другої статті 8 Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 16 грудня 2015 року № 1057 "Про визначення сфер діяльності, в яких центральні органи виконавчої влади та Служба безпеки України здійснюють функції технічного регулювання", абзацу дванадцятого підпункту 16 пункту 4 та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою формування методичних рекомендацій щодо утилізації медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують, НАКАЗУЮ:

1. Внести до Методичних рекомендацій "Дата "використати до", затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 22 січня 2020 року № 142, такі зміни:

1) пункт 1 викласти в такій редакції:

Метою рекомендацій є:

1) сприяння у прийнятті рішення виробником про те, що дата "використати до" необхідна для його конкретного медичного виробу, медичного виробу для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують (далі - вироби);

2) визначення, яка інформація необхідна, для підтвердження рішення виробника;

3) визначення рекомендацій щодо поводження з виробами, що повністю або частково втратили свої властивості і не мають подальшого використання за місцем їх утворення чи виявлення і від яких їх власник позбувається, має намір або повинен позбутися шляхом утилізації чи видалення.";

2) пункт 4 доповнити підпунктом 3 такого змісту:

"3) Поводження з виробами, що повністю або частково втратили свої властивості і не мають подальшого використання за місцем їх утворення чи виявлення і від яких їх власник позбувається, має намір або повинен позбутися шляхом утилізації чи видалення.