Відповідно до Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу на 2014 - 2018 роки, затвердженої Законом України від 20 жовтня 2014 року № 1708-VII, в рамках програми "Інвестиції у вплив на туберкульоз та ВІЛ" Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією, з метою продовження застосування рідкої форми наркотичного лікарського засобу "Метадону гідрохлорид Молтені, розчин оральний, 5 мг/мл" (флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів

1. Затвердити Графік розподілу препарату "Метадону гідрохлорид Молтені, розчин оральний, 5 мг/мл" (флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії, що додається.

2. Визначити Київську міську наркологічну клінічну лікарню "Соціотерапія" набувачем гуманітарної допомоги у вигляді препарату "Метадону гідрохлорид Молтені, розчин оральний, 5 мг/мл" (флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів (далі - препарат)

3. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) та Дніпропетровської обласної державної адміністрації:

1) визначити відповідними наказами:

перелік закладів охорони здоров'я, на базі яких буде впроваджено застосування препарату відповідно до Графіка розподілу, затвердженого цим наказом;

кількість осіб з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів, які будуть отримувати лікування препаратом відповідно до Графіка розподілу, затвердженого цим наказом;

графік розподілу препарату між закладами охорони здоров'я, на базі яких буде проводитись замісна підтримувальна терапія препаратом, відповідно до Графіка розподілу, затвердженого цим наказом;

перелік фармацевтичних (аптечних) закладів, які мають ліцензії на право провадження господарської діяльності з обігу наркотичних препаратів, психотропних речовин та прекурсорів та будуть отримувати, зберігати, здійснювати перевезення, відповідно до чинного законодавства, реалізацію (відпуск) препарату для визначених закладів охорони здоров'я, при цьому перевага має бути надана тим фармацевтичним (аптечним) закладам, що здатні зберігати тримісячний обсяг препарату;

лікувально-профілактичні заклади, до яких будуть переадресовуватись пацієнти для забезпечення безперервності лікування, та фармацевтичні (аптечні) заклади, через які ці лікувально-профілактичні заклади отримуватимуть препарат;

відповідальну особу, яка буде щомісяця здійснювати збір, систематизацію, узагальнення та аналіз інформації щодо: осіб з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів, які отримують замісну підтримувальну терапію; отримання, використання та наявні залишки препарату, отриманого відповідно до Графіка розподілу, затвердженого цим наказом;

відповідальних осіб, які будуть здійснювати видачу препарату особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів з використанням електронних дозаторів, розподілених відповідно до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 27 травня 2014 року № 359 "Про впровадження застосування рідкої форми препарату "Метадону гідрохлорид Молтені" (метадону гідрохлориду розчин оральний, 1 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів" (далі - електронні дозатори);

склад комісії (не менше трьох осіб) для заповнення препаратом змінних ємностей електронних дозаторів, до якої обов'язково повинні входити відповідальні особи. Склад комісії підлягає перезатвердженню у разі зміни голови, відповідальної особи та інших її членів;

2) забезпечити отримання закладами охорони здоров'я та фармацевтичними (аптечними) закладами, відповідно до затверджених підпунктом 1 пункту 3 цього наказу переліків, препарату від Київської міської наркологічної клінічної лікарні "Соціотерапія". Зберігання та поставка препарату до цих закладів здійснюється Державною акціонерною компанією "Ліки України" (Ворона Г.М., за згодою);

3) копії наказів відповідно до підпункту 1 пункту 3 цього наказу подати до Департаменту громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України та ДУ "Український центр контролю за соцхворобами МОЗ України" протягом місяця з моменту видання цього наказу;

4) забезпечити безперервність надання замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів, у тому числі у разі їх госпіталізації (планової чи екстреної) до стаціонарних відділень закладів охорони здоров'я (загального профілю чи спеціалізованих) у межах адміністративно-територіальної одиниці, передбачивши механізм забезпечення пацієнтів таблетованою формою препарату на час перебування на стаціонарному лікуванні;

5) забезпечити контроль за збереженням та цільовим використанням препарату, отриманого відповідно до Графіка розподілу, затвердженого цим наказом шляхом:

дотримання запланованих темпів набору в програму осіб з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів;