З метою раціонального та цільового використання лікарського засобу для запобігання гемолітичної хвороби новонароджених, закупленого у централізованому порядку за кошти Державного бюджету України на 2015 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" на виконання заходів Державної програми "Репродуктивне здоров'я нації" на період до 2015 року в частині "Централізована закупівля антирезусного імуноглобуліну для запобігання гемолітичної хвороби новонароджених", відповідно до пункту 5 Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 року № 298 "Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров'я",

1. Затвердити Розподіл лікарського засобу Антирезусний D імуноглобулін для запобігання гемолітичної хвороби новонароджених, закупленого у централізованому порядку за кошти Державного бюджету на 2015 рік за бюджетною програмою КПКВК 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" на виконання заходів Державної програми "Репродуктивне здоров'я нації" на період до 2015 року в частині "Централізована закупівля антирезусного імуноглобуліну для запобігання гемолітичної хвороби новонароджених" (далі - Розподіл), що додається.

2. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської міської державних адміністрацій забезпечити:

1) доведення у триденний термін до відома Товариства з обмеженою відповідальністю "ФАРМАЦЕВТИЧНИЙ ЗАВОД "БІОФАРМА" (09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37) у разі зміни затверджених у Розподілі переліку та адрес складів отримувачів лікарського засобу (закладів охорони здоров'я) їх уточнений перелік та адреси із зазначенням обсягу лікарського засобу в межах загальної кількості, затвердженої у Розподілі;

2) приймання-передачу лікарського засобу за кількістю - відповідно до Розподілу та товаросупровідних документів, а за якістю - відповідно до документів, що засвідчують його якість (термін придатності лікарського засобу та виробів медичного призначення на момент поставки повинен становити не менше 15 (п'ятнадцяти) місяців або не менше 75 (сімдесяти п'яти) % від загального строку придатності);

3) персональну відповідальність за збереження та дотримання температурного режиму, цільове та раціональне використання лікарського засобу;

4) подання щомісяця до Міністерства охорони здоров'я України (Відділ бухгалтерського обліку, методології та фінансової звітності) актів списання лікарського засобу у термін до 10 числа місяця, наступного за звітним.

3. Департаменту фінансово-ресурсного забезпечення (Якубівський В.Л.) довести до керівників структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської міської державних адміністрацій вимоги щодо умов поставки лікарського засобу, передбаченого у відповідних договорах про закупівлю товарів за державні кошти.

4. Медичному департаменту (Кравченко В.В.) спільно з Управлінням аудиту та аналітики (Мельниченко Л.А.), Департаментом фінансово-ресурсного забезпечення (Якубівський В.Л.) та Відділом бухгалтерського обліку, методології та фінансової звітності (Верета Л.В.) забезпечити організацію контролю за цільовим використанням лікарського засобу.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Перегінця І. Б.