Відповідно до статті 17 Закону України "Про лікарські засоби" , пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, та з метою ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів)

1. Дозволити ввезення незареєстрованих в Україні лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів):

СОВАЛДІ (СОФОСБУВІР) 400 мг, таблетки для перорального застосування № 28 (Sovaldi (Sofosbuvir) 400 mg, tablets for oral use № 28), виробник Патеон Інк. Канада (Patheon Inc., Canada) на замовлення Гілєад Саєнсіз Інк., Сполучені Штати Америки (США) (Gilead Sciences Inc., United States (USA), серія: SZDXD, кількість - 1100 упаковок (флаконів);

ЛЕВОФЛОКС (ЛЕВОФЛОКСАЦИН) 250 мг табл., № 100 (Levoflox (Levofloxacin) 250 mg tab., № 100), виробник Сіпла Лімітед, Індія (Cipla Ltd., India), серія: GC50898, GC50899, кількість - 3028 упаковок;

ЛЕВОФЛОКС (ЛЕВОФЛОКСАЦИН) 500 мг табл., № 100 (Levoflox (Levofloxacin) 500 mg tab., № 100), виробник Сіпла Лімітед, Індія (Cipla Ltd., India), серії: GC51811, GC51812, GC51514, GC51836, GC51837, GC51838, кількість - 18179 упаковок;

КАНАМІЦИНУ СУЛЬФАТ 1 г / 4 мл, розчин в ампулах для ін'єкцій, № 10 (Kanamycin sulfate 1 g / 4 ml, solution amp. for inj., № 10), виробник Мейджі Сейка Фарма Ко., Лтд, Японія (Meiji Seika Pharma Co., Ltd., Japan), серія: WKDNAN 1545, WKDNAN 1590, кількість - 2000 упаковок.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) в Україну.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.