| 15.07.2015 № 429 |
| Міністр | О. Квіташвілі |
| № | Вид та назва регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття проекту регуляторного акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту акта |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 17 листопада 2004 р. № 1568" |
Проект постанови розроблено у зв'язку із прийняттям Закону України "Про заходи щодо стабілізації платіжного балансу України відповідно до статті XII Генеральної угоди з тарифів і торгівлі 1994 року" та з метою перегляду переліку фармацевтичної продукції та сполук, що використовуються для її виготовлення, які не виробляються в Україні та які відповідно до пункту 13 частини першої статті 282 Митного кодексу України звільняються від оподаткування ввізним митом у разі ввезення їх на митну територію України |
II півріччя | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | |
| Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження переліку лікарських засобів, які мають у своєму складі наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори, інші сильнодіючі речовини, щодо яких може встановлюватись особливий режим у сфері виробництва та реалізації при запровадженні та здійсненні заходів правового режиму воєнного стану" | Проект постанови розроблено на виконання пункту 3 доручення Прем'єр-міністра України А. Яценюка від 22.06.2015 № 24188/1/1-15, з метою затвердження переліку лікарських засобів, які мають у своєму складі наркотичні засоби, психотропні речовини та прекурсори, інші сильнодіючі речовини, щодо яких може встановлюватись особливий режим у сфері виробництва та реалізації при запровадженні та здійсненні заходів правового режиму воєнного стану | II півріччя | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | |
| Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які не є об'єктами оподаткування додатковим імпортним збором" | Проект постанови розроблено відповідно до пункту 1 підпункту 4 протоколу № 58 засідання Кабінету Міністрів України від 27.05.2015 | II півріччя | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції | |
| Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України" |
На виконання доручення Прем'єр-міністра України А. Яценюка від 23.02.2015 № 5381/2/1-15 та пункту 5 розділу X Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності" , з метою приведення у відповідність із Законом України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності" постанов Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів"; від 02.10.2013 № 754 "Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro"; від 02.10.2013 № 755 "Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують" |
II півріччя | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Держлікслужба України | |
| Проект наказу МОЗ України "Про деякі питання придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров'я" |
Проект наказу розроблено на виконання пункту 2 постанови Кабінету Міністрів України від 13 травня 2013 року № 333 "Про затвердження Порядку придбання, перевезення, зберігання, відпуску, використання та знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у закладах охорони здоров'я" |
II півріччя | Департамент медичної допомоги | |
| Проект наказу МОЗ України "Про затвердження Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення активних медичних виробів, які імплантують, в обіг" |
Проект наказу розроблено відповідно до пункту 35 Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 755 |
II півріччя | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції Держлікслужба України |