1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
КОМІТЕТ З КОНТРОЛЮ ЗА НАРКОТИКАМИ
Л И С Т
N 27/466 від 27.06.2000
м.Київ
До уваги керівників закладів
охорони здоров'я України
Комітет з контролю за наркотиками при МОЗ України повідомляє, що зареєстрований препарат (р. N 2956 від 24.03.98 р.) Продеїн 30 табл. N 100 (склад: парацетамол 500 мг, кодеїн 30 мг) виробництва фірми "Санофі Вінтроп" (Великобританія) підлягає контролю з боку Комітету у сфері експортно-імпортних операцій. Експорт-імпорт даного препарату можливий лише за наявності відповідного сертифікату Комітету.
Брати участь у сфері обігу препарату Продеїн 30 дозволяється підприємствам (організаціям) всіх форм власності.
Аптечна мережа здійснює відпуск препарату Продеїн 30 за рецептурним бланком форми N 1 у кількості 10 табл. (за одним рецептурним бланком); рецептурні бланки форми N 1 повинні бути додатково завірені печаткою "Для рецептів". Препарат підлягає предметно-кількісному обліку, термін зберігання зазначених рецептурних бланків - 1 рік.
Голова Комітету В.Г.Бєлявський
"Еженедельник АПТЕКА",
N 26, 3 липня 2000 р.
Перейти до повного тексту