На виконання запиту Служби безпеки України від 21.06.2013 № 6/5690, наданого в межах кримінального провадження № 22013000000000078, внесеного до ЄРДР 27.02.2013, щодо перевірки повноти, всебічності та обґрунтованості прийняття рішення робочою групою, створеною наказом Держлікслужби України від 13.05.2013 № 648 на виконання постанови слідчого Головного слідчого управління СБ України від 26.04.2013 про проведення експертизи лікарських засобів,

1. Створити Тимчасову комісію МОЗ України (далі - Комісія) для перевірки повноти, всебічності та обґрунтованості прийняття рішення робочою групою, створеною наказом Держлікслужби України від 13.05.2013 № 648 на виконання постанови слідчого Головного слідчого управління СБ України від 26.04.2013 про проведення експертизи лікарських засобів, та затвердити її склад, що додається.

2. Голові Комісії В. Чумаку (раднику Міністра на громадських засадах) у строк до 18 вересня 2013 року забезпечити проведення перевірки повноти, всебічності та обґрунтованості прийняття рішення робочою групою, створеною наказом Держлікслужби України від 13.05.2013 № 648 на виконання постанови слідчого Головного слідчого управління СБ України від 26.04.2013 про проведення експертизи лікарських засобів, щодо відсутності фактів фальсифікації, зазначених у постанові лікарських засобів виробництва Genom Biotech PVT. LTD (Індія), та невстановлення їх невідповідності вимогам методів контролю якості, що може призвести до виникнення загрози життю людини або тяжких наслідків для її здоров'я, та/або спричинити розвиток хвороби або неналежне лікування, та за її результатами поінформувати МОЗ України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р. Богачева.