- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
Л И С Т
28.07.2003 N 2648/07-16
Суб'єктам господарської
діяльності, які здійснюють
виробництво/виготовлення
(в аптеках) лікарських
засобів та зберігання і
реалізацію субстанцій
(діючих речовин)
Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
Автономній Республіці Крим,
областях, містах Києві та
Севастополі
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ та підпорядковані їй державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні інспекції) стикаються з проблемою використання для виробництва/виготовлення лікарських засобів незареєстрованих субстанцій (діючих речовин).
У зв'язку з цим нагадуємо:
- діючі речовини (субстанції) згідно із статтею
2 Закону України
"Про лікарські засоби" належать до лікарських засобів;
................Перейти до повного тексту