Управління лікарських засобів та медичної продукції МОЗ України до нашого листа від 24.12.2012 № 18.8404/11-05/22463 в межах компетенції повідомляє, що унаслідок прийняття постанови Кабінету Міністрів України від 05.12.2012 № 1129 "Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів" (далі - постанова КМУ від 05.12.2012 № 1129), розробником якої є Державна служба України з контролю за наркотиками, на сьогоднішній день склалася така ситуація, що хворі не отримують належного лікування, а суб'єкти господарювання з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами раптово опинилися у складній ситуації, оскільки похідні триптамінів віднесено, серед іншого, до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено.

Похідними триптамінів є, зокрема, лікарські засоби за міжнародною непатентованою назвою золмітриптан, суматриптан, мелатонін (за торгівельними найменуваннями 29 лікарських засобів, третина з них вітчизняного виробництва), які широко використовуються для лікування і профілактики мігрені.

В свою чергу зазначені лікарські засоби входять до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.96 № 1071.