На виконання рішень апаратної наради Міністерства охорони здоров'я України від 17 лютого 2012 року, розширеної колегії Міністерства охорони здоров'я України від 16 - 17 липня 2012 року, наказу Міністерства охорони здоров'я України від 27 грудня 2006 року № 898 "Про затвердження Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування" та з метою оптимізації здійснення нагляду за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні

1. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій:

1.1. Забезпечити своєчасне надання інформації про випадки побічних реакцій та/або відсутності ефективності лікарських засобів працівниками закладів охорони здоров'я згідно з розділом 5 Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування (далі - Порядок), затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 грудня 2006 року № 898, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за № 73/13340.

1.2. Щопівроку заслуховувати на засіданнях колегій Міністерства охорони здоров'я України, Міністерства охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій питання щодо надання інформації про випадки побічних реакцій та/або відсутності ефективності лікарських засобів працівниками закладів охорони здоров'я у регіонах.