На виконання підпункту 6 пункту 2 та пункту 4 розділу I Закону України від 20 грудня 2011 року № 4196-VI "Про внесення змін до деяких законів України у сфері охорони здоров'я щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок" та пункту 2 наказу Міністерства охорони здоров'я України від 6 червня 2012 року № 422 "Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів"

1. Державному підприємству "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України":

1.1. Забезпечити неухильне виконання норм Закону України від 20 грудня 2011 року № 4196-VI "Про внесення змін до деяких законів України у сфері охорони здоров'я щодо посилення контролю за обігом лікарських засобів, харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів та дієтичних добавок", постанови Кабінету Міністрів України від 16 липня 2012 року № 629 "Про внесення змін до пункту 4 Положення про Державний реєстр лікарських засобів" та наказу Міністерства охорони здоров'я України від 6 червня 2012 року № 422 "Про деякі питання заборони рекламування лікарських засобів", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України від 16 липня 2012 року за № 1189/21501 (далі - Наказ МОЗ України № 422), під час проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів.