|
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка тощо |
Код згідно з УКТЗЕД
|
Сфера застосування виробу медичного призначення |
Модифікація* або комплектуючі** виробу медичного призначення |
Клас виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику засто- сування |
Найменування виробника, країна |
Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення |
Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призна- чення |
Зареєс- трована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. |
Зареєст- рована оптово- відпускна ціна виробу медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті |
Офіційний курс іноземної валюти, встано- влений Націо- нальним банком України на дату подання заяви про реєстрацію оптово- відпускної ціни на виріб медичного при- значення |
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
|
Набір реактивів для визначення концентрації білірубіну в біологічних рідинах ТУ У 24.4-20650786-005:2007, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію № 6398/2007 від 12.04.2012 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Набір реактивів для визначення концентрації білірубіну в біологічних рідинах ТУ У 24.4-20650786-005:2007, згідно Свідоцтва про державну реєстрацію № 6398/2007 від 12.04.2012 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6398/2007 |
12.04.2017 |
27,70 |
|
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози (100 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-007:2007 Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози (100 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-007:2007 Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6399/2007 |
12.04.2017 |
25,50 |
|
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози (200 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-007:2007 Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Набір реактивів для визначення концентрації глюкози (200 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-007:2007 Набір реактивів для визначення концентрації глюкози в біологічних рідинах глюкозооксидазним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6399/2007 від 12.04.2012 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6399/2007 |
12.04.2017 |
44,50 |
|
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну (400 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну (400 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом, згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
25,60 |
|
|
|
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну (800 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2014 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну (800 визначень) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2014 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
40,00 |
|
|
|
Калібрувальний розчин геміглобінціаніду (5 ампул по 5 мл) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. |
3822 00 00 00 |
Лабораторна (in vitro) діагностика |
Калібрувальний розчин геміглобінціаніду (5 ампул по 5 мл) згідно ТУ У 24.4-20650786-001:2007 Набір реактивів для визначення концентрації гемоглобіну геміглобінціанідним методом згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6400/2007 від 12.04.2012 р. |
|
ТОВ "Генезіс", Україна |
6400/2007 |
12.04.2017 |
26,70 |
|
|
|
Антиген кардіоліпіновий для реакції зв'язування комплементу (Антиген кардіоліпіновий для РЗК), ампули по 2 мл, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6166/2007 від 13.03.2012 р. ТУ У 24.4-01973452-001:2007 |
3822 00 00 00 |
Розчин для діагностики |
Антиген кардіоліпіновий для реакції зв'язування комплементу (Антиген кардіоліпіновий для РЗК), ампули по 2 мл, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6166/2007 від 13.03.2012 р. ТУ У 24.4-01973452-001:2007 |
|
Публічне акціонерне товариство "ФАРМСТАНДАРТ- БІОЛІК", Україна |
6166/2007 |
13.03.2017 |
33,30 |
|
|
|
Антиген кардіоліпіновий для реакції мікропреципітації (Антиген кардіоліпіновий для РМП), ампули по 2 мл, розчин холін-хлориду, флакони 5,0 мл, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6166/2007 від 13.03.2012 р. ТУ У 24.4-01973452-001:2007 |
3822 00 00 00 |
Розчин для діагностики |
Антиген кардіоліпіновий для реакції мікропреципітації (Антиген кардіоліпіновий для РМП), ампули по 2 мл, розчин холін-хлориду, флакони 5,0 мл, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6166/2007 від 13.03.2012 р. ТУ У 24.4-01973452-001:2007 |
|
Публічне акціонерне товариство "ФАРМСТАНДАРТ- БІОЛІК", Україна |
6166/2007 |
13.03.2017 |
100,00 |
|
|
|
Комплемент сухий, 10 ампул по 1 мл ліофілізованого препарату, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
3002 10 99 00 |
Діагностичний засіб |
Комплемент сухий, 10 ампул по 1 мл ліофілізованого препарату, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
|
ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна |
7129/2007 |
09.11.2012 |
134,00 |
|
|
|
Плазма кроляча цитратна суха, 10 ампул по 2 мл ліофілізованої маси, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
3002 10 99 00 |
Діагностичний засіб |
Плазма кроляча цитратна суха, 10 ампул по 2 мл ліофілізованої маси, згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
|
ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна |
7129/2007 |
09.11.2012 |
77,00 |
|
|
|
Сироватка діагностична гемолітична рідка, 10 ампул по 2 мл рідкого препарату згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
3002 10 99 00 |
Діагностичний засіб |
Сироватка діагностична гемолітична рідка, 10 ампул по 2 мл рідкого препарату згідно додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7129/2007 від 09.11.2007 р. ТУ У 24.4-01973452-003:2007 |
|
ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна |
7129/2007 |
09.11.2012 |
155,00 |
|
|
|
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення сумарного ревматоїдного фактора "ДС-ІФА-RF" Набір діагностичний згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення сумарного ревматоїдного фактора "ДС-ІФА-RF" Набір діагностичний згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер RF-151) (96 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
754,24 |
2853,72 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ" Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-системи для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ" Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-2654) (96 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
1364,81 |
5163,88 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-системи для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ" Тест-система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-2655) (480 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
5261,71 |
19908,10 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ-скрин" Тест-система імуноферментна для виявлення (підтвердження) антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ-1), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ІФА-ВІЛ-АГ-скрин" Тест-система імуноферментна для виявлення (підтвердження) антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ-1), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-1452) (96 досліджень для виявлення, 48 досліджень для підтвердження) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
3124,70 |
11822,56 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до окремих білків ВІЛ-1,2 і антигену р24 ВІЛ-1 на основі рекомбінантних антигенів та моноклональних антитіл, набір діагностичний "ДС-ІФА-ВІЛ-АТ/АГ-СПЕКТР", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики та підтвердження ВІЛ-інфекцій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до окремих білків ВІЛ-1,2 і антигену р24 ВІЛ-1 на основі рекомбінантних антигенів та моноклональних антитіл, набір діагностичний "ДС-ІФА-ВІЛ-АТ/АГ-СПЕКТР", згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер I-751) (16 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10627/2011 |
08.07.2016 |
2454,27 |
9285,92 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. Набір тест-систем для діагностики вірусних гепатитів |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ІФА-HBsAg-0,01" Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту B, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер B-1255) (480 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10628/2011 |
08.07.2016 |
2765,54 |
10463,64 рос. руб. |
0,2643 |
|
"ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. Тест-системи для ІФА-діагностики |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
"ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА" Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер L-1824) (480 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10630/2011 |
08.07.2016 |
1436,64 |
5435,66 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча ентеробактерії (ПБДЕ), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. Набори реагентів для біохімічної ідентифікації бактерій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча ентеробактерії (ПБДЕ), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер P-131) (20 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10629/2011 |
08.07.2016 |
553,71 |
2094,99 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча стафілококи (ПБДС), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. Набори реагентів для біохімічної ідентифікації бактерій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча стафілококи (ПБДС), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер P-431) (20 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10629/2011 |
08.07.2016 |
523,78 |
1981,75 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів (Тест-система біохімічна для диференціації мікроорганізмів роду коринебактерій, в тому числі збудника дифтерії та виявлення його токсигенних властивостей) "ДС-ДИФ-КОРИНЕ", набір № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. Набори реагентів для біохімічної ідентифікації бактерій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів (Тест-система біохімічна для диференціації мікроорганізмів роду коринебактерій, в тому числі збудника дифтерії та виявлення його токсигенних властивостей) "ДС-ДИФ-КОРИНЕ", набір № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер P-1031) (12 досліджень) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10629/2011 |
08.07.2016 |
448,95 |
1698,64 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО" Тест-система для біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 2 "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО-12" згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. Набори реагентів для біохімічної ідентифікації бактерій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО" Тест-система для біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 2 "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО-12" згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер P-731) (24 дослідження) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10629/2011 |
08.07.2016 |
448,95 |
1698,64 рос. руб. |
0,2643 |
|
Набір реагентів "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО" Тест-система для біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 3 "ДС-ДІФ-САЛЬМОНЕЛА" згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. Набори реагентів для біохімічної ідентифікації бактерій |
3002 10 99 00 |
Засіб діагностики in vitro |
Набір реагентів "ДС-ДІФ-ЕНТЕРО" Тест-система для біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 3 "ДС-ДІФ-САЛЬМОНЕЛА" згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 р. (каталожний номер P-1431) (24 дослідження) |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Научно- производственное объединение "Диагностические системы" (Російська Федерація) |
10629/2011 |
08.07.2016 |
395,08 |
1494,81 рос. руб. |
0,2643 |
|
"Фруктоза" - набір для визначення концентрації фруктози у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4- 24607793-020-2003 (REF HP032.01) Кількість робочого розчину - 140 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Фруктоза" - набір для визначення концентрації фруктози у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF HP032.01) Кількість робочого розчину - 140 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
75,90 |
|
|
|
"Лужна фосфатаза ДЕА" - набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з ДЕА-буфером) згідно додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF HP016.03) Кількість робочого розчину - 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Лужна фосфатаза ДЕА" - набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові людини (кінетичний метод з ДЕА-буфером) згідно додатка 1 до свідоцтва № 2216/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-017-2003 (REF HP016.03) Кількість робочого розчину - 50 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2216/2003 |
29.08.2013 |
69,00 |
|
|
|
"Сечова кислота" - набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF HP017.01) Кількість робочого розчину - 400 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Сечова кислота" - набір для визначення концентрації сечової кислоти у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF HP017.01) Кількість робочого розчину - 400 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
66,70 |
|
|
|
"Сечовина-Д" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах діацетілмонооксимним методом згідно додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF HP018.01) Кількість робочого розчину - 400 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Сечовина-Д" - набір для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах діацетілмонооксимним методом згідно додатка 1 до свідоцтва № 2218/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-018-2003 (REF HP018.01) Кількість робочого розчину - 400 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2218/2003 |
29.08.2013 |
57,50 |
|
|
|
"Магній" - набір для визначення концентрації магнію у біологічних рідинах фотометричним методом згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF HP035.01) Кількість робочого розчину - 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Магній" - набір для визначення концентрації магнію у біологічних рідинах фотометричним методом згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF HP035.01) Кількість робочого розчину - 50 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
88,60 |
|
|
|
"Фосфор-UV" - набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF HP023.02) Кількість робочого розчину - 100 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Фосфор-UV" - набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF HP023.02) Кількість робочого розчину - 100 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
48,30 |
|
|
|
"Фосфор VIS" - набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019- 2003 (REF HP023.01) Кількість робочого розчину - 200 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Фосфор VIS" - набір для визначення концентрації неорганічного фосфору (як фосфату) у біологічних рідинах згідно додатка 1 до свідоцтва № 2217/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-019-2003 (REF HP023.01) Кількість робочого розчину - 200 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2217/2003 |
29.08.2013 |
88,60 |
|
|
|
"Холестерин HDL" - набір для визначення концентрації HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові після осадження фосфорновольфрамової кислоти у присутності іонів магнію згідно додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF HP026.03) Кількість робочого розчину - 200 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Холестерин HDL" - набір для визначення концентрації HDL холестерину (ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ)) у сироватці і плазмі крові після осадження фосфорновольфрамової кислоти у присутності іонів магнію згідно додатка 1 до свідоцтва № 2219/2003 від 05.08.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-020-2003 (REF HP026.03) Кількість робочого розчину - 200 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
2219/2003 |
29.08.2013 |
52,90 |
|
|
|
"Ретикуло Фарб" - набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові згідно додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF HP030.05) Кількість робочого розчину - 50 мл |
3822 00 00 00 |
Для лабораторної діагностики in vitro |
"Ретикуло Фарб" - набір для диференціального забарвлення ретикулоцитів у крові згідно додатка 1 до свідоцтва № 10618/2011 від 08.07.2011 р. по ТУ У 24.4-24607793-024:2011 (REF HP030.05) Кількість робочого розчину - 50 мл |
|
Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробниче підприємство "Філісіт-Діагностика", Україна |
10618/2011 |
08.07.2012 |
57,50 |
|
|
|
Розчин пре-тріггера "Pre-Trigger Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3002 10 99 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Розчин пре-тріггера "Pre-Trigger Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Ireland Diagnostics Division (IRELAND) для Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
1054,67 |
132,00 дол. США |
7,9899 |
|
Розчин тріггера "Trigger Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3822 00 00 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Розчин тріггера "Trigger Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Ireland Diagnostics Division (IRELAND) для Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
415,47 |
52,00 дол. США |
7,9899 |
|
Реакційна пробірка "Reaction Vessels" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3923 30 10 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Реакційна пробірка "Reaction Vessels" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
647,18 |
81,00 дол. США |
7,9899 |
|
Чашки для зразків "Sample Cups" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3923 30 10 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Чашки для зразків "Sample Cups" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
431,45 |
54,00 дол. США |
7,9899 |
|
Перегородки "Septums" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3926 90 92 90 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Перегородки "Septums" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Laboratories Diagnostics Division (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
431,45 |
54,00 дол. США |
7,9899 |
|
ARCHITECT концентрований промивний буфер "ARCHITECT Concentrated Wash Buffer" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3507 90 90 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
ARCHITECT концентрований промивний буфер "ARCHITECT Concentrated Wash Buffer" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
|
Abbott Ireland Diagnostics Division (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
9652/2010 |
12.08.2015 |
423,46 |
53,00 дол. США |
7,9899 |
|
Змінні кришки "Replacement Caps" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3923 50 90 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Змінні кришки "Replacement Caps" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 "Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr" |
|
Abbott Laboratories (USA) |
4539/2005 |
03.12.2015 |
153,41 |
19,20 дол. США |
7,9899 |
|
Кондиціонер для зонду "ARCHITECT Probe Conditioning Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3002 10 99 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
Кондиціонер для зонду "ARCHITECT Probe Conditioning Solution" згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
|
Abbott Ireland Diagnostics Division (IRELAND) для Abbott Laboratories (USA) |
9652/2010 |
12.08.2015 |
1430,19 |
179,00 дол. США |
7,9899 |
|
ARC Циклоспорин Реагенти 100 тестів "ARC CYCLOSPORINE RGT 100TEST", 100 досліджень, згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
ARC Циклоспорин Реагенти 100 тестів "ARC CYCLOSPORINE RGT 100TEST", 100 досліджень, згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
|
Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
8924/2009 |
05.10.2014 |
4486,33 |
561,50 дол. США |
7,9899 |
|
ARC Цикло WB Преципітуючий Реагенти "ARC CYCLO WB PRECIP RGT" згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
3002 10 99 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3822 00 00 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
ARC Цикло WB Преципітуючий Реагенти "ARC CYCLO WB PRECIP RGT" згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
|
American Biological Technologies, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
8924/2009 |
05.10.2014 |
1355,41 |
169,64 дол. США |
7,9899 |
|
ARC Циклоспорин Калібратори "ARC CYCLOSPORINE CAL" згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
3002 10 99 00 |
Засіб для діагностики in vitro |
ARC Циклоспорин Калібратори "ARC CYCLOSPORINE CAL" згідно Додатка № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8924/2009 від 05.10.2009 "Реагенти для аналізаторів закритого типу Architect" |
|
Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
8924/2009 |
05.10.2014 |
1712,16 |
214,29 дол. США |
7,9899 |
|
ARCHITECT Такролімус набір реагентів "ARCHITECT Tacrolimus Reagent Kit", 100 досліджень, згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
9027 50 00 00 (згідно Свідоцтва про державну реєстрацію); 3002 10 99 00 (визначено митницею на підставі характеристик продукту) |
Засіб для діагностики in vitro |
ARCHITECT Такролімус набір реагентів "ARCHITECT Tacrolimus Reagent Kit", 100 досліджень, згідно Додатка № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9652/2010 від 12.08.2010 "Біохімічний аналізатор ARCHITECTc4000" |
|
Abbott Laboratories Diagnostics Division (USA) для Abbott Laboratories (USA) |
9652/2010 |
12.08.2015 |
4493,12 |
562,35 дол. США |
7,9899 |