Про робочу групу щодо нормативно-правового упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

11.06.2012 № 433

У зв'язку з необхідністю подальшого удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров'я, зокрема - питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях,

НАКАЗУЮ:

1. Створити робочу групу у складі, що додається.

2. Робочій групі:

2.1. у термін до 15.06.2012 підготувати узгоджені пропозиції щодо упорядкування нормативно-правового регулювання питання фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях;

2.2. у термін до 15.07.2012 розробити проект наказу МОЗ України щодо упорядкування фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.

Віце-прем'єр-міністр України -
Міністр

Р.В. Богатирьова

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

11.06.2012 № 433

СКЛАД

робочої групи з питань удосконалення нормативно-правового регулювання проведення клінічних випробувань у закладах охорони здоров'я, зокрема в частині фінансово-економічних договірних взаємовідносин між усіма юридичними та фізичними особами, що приймають участь у клінічних випробуваннях

Голова робочої групи:
Богачев Р.М.	-	Заступник Міністра - керівник апарату
Заступники голови робочої групи:
Коношевич Л.В.	-	Начальник Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я
Морозов А.М.	-	Заступник Генерального директора ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Чумак В.Т.	-	Радник Віце-прем'єр-міністра України - Міністра охорони здоров'я України
Члени робочої групи:
Коблош В.В.	-	Директор Департаменту правового забезпечення та міжнародної діяльності
Фещенко І.І.	-	Заступник директора Департаменту кадрової політики, освіти, науки та запобігання корупції
Лясковський Т.М.	-	Завідуючий сектором державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я
Нестерчук М.М.	-	Генеральний директор ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Ніколаєва В.В.	-	директор Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Гусєва А.В.	-	директор Департаменту нормативно-правового забезпечення, євроінтеграції та міжнародних зв'язків ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Распутняк С.С.	-	заступник директора Департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Ковтун Л.І.	-	начальник відділу експертизи та координації клінічних випробувань департаменту доклінічних та клінічних випробувань ДП "Державний експертний центр МОЗ України"
Коваленко В.М.	-	Директор ННЦ "Інститут кардіології імені академіка М.Д. Стражеска" НАМН України, президент Асоціації кардіологів України, академік НАМНУ, професор
Михайлов С.М.	-	Представник Європейської бізнес асоціації Представник Міністерства юстиції України
Секретар робочої групи:
Желобецька О.В.	-	Головний спеціаліст сектору державної реєстрації та контролю якості лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров'я.

Заступник Міністра -
керівник апарату

Р.М. Богачев

Перейти до повного тексту