Відповідно до абзацу 4 пункту 8 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 № 376,

1. Повністю заборонити застосування на території України шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень, без повернення збору за державну реєстрацію, на наступні лікарські засоби:

АНГІНАЛ З ВІТАМІНОМ С, сироп по 130 г або 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/5617/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ЕВКАЛІПТОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/7757/01/01;

АНГІНАЛ СПРЕЙ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, спрей по 30 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", реєстраційне посвідчення № UA/7758/01/01;

БРОНХІАЛ З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0797/01/01;

БРОНХІАЛ З МАТИ-Й-МАЧУХОЮ, ПОДОРОЖНИКОМ І ВІТАМІНОМ C, сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/0798/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1330/01/01;

БРОНХІАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДІТЕЙ (З ІСЛАНДСЬКИМ МОХОМ, РОМАШКОЮ І ВІТАМІНОМ C), сироп по 130 г або по 320 г у флаконах, виробництва "Др. Мюллер Фарма", Чеська Республіка, реєстраційне посвідчення № UA/1378/01/01;