Відповідно до Загального положення про юридичну службу міністерства, іншого органу виконавчої влади, державного підприємства, установи та організації, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.11.2008 № 1040,

1. Затвердити Порядок здійснення методичного керівництва правовою роботою в Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ, урядових органах державного управління, що діють у складі МОЗ, на підприємствах, установах, організаціях, що входять до сфери його управління, що додається.

2. Начальнику Юридичного управління (Бронова В.М.) довести цей наказ до відома керівників урядових органів, що діють у складі МОЗ, Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ, установ, підприємств та закладів, що належать до сфери управління МОЗ.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Лисака В.П.

1.1. Порядок здійснення методичного керівництва правовою роботою в Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ, урядових органах, що діють у складі МОЗ, на підприємствах, установах, організаціях, що входять до сфери його управління (далі - Порядок), розроблено відповідно до постанов Кабінету Міністрів України від 26.11.2008 № 1040 "Про затвердження Загального положення про юридичну службу міністерства, іншого органу виконавчої влади, державного підприємства, установи та організації" та від 14.12.2001 № 1693 "Про вдосконалення організації правової роботи в міністерствах, інших центральних органах виконавчої влади" та визначає механізм здійснення методичного керівництва правовою роботою юридичних служб в системі Міністерства охорони здоров'я.

1.2. Методичне керівництво правовою роботою здійснюється шляхом перевірок стану правової роботи (далі - перевірка) та подання пропозицій щодо її поліпшення, усунення недоліків у правовому забезпеченні діяльності, вжиття заходів до впровадження новітніх форм і методів діяльності юридичної служби, виконання актів Мін'юсту та МОЗ, а також підвищення кваліфікації працівників юридичної служби Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ, урядових органах державного управління, що діють у складі МОЗ, підприємств, установ, організацій, що входять до сфери його управління.

2.1. Перевірка стану правової роботи в Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ, урядових органах, що діють у складі МОЗ, на підприємствах, установах, організаціях, що входять до сфери його управління, здійснюється робочою групою, до складу якої входять працівники Юридичного управління, на підставі наказу МОЗ та згідно з графіком проведення перевірок правової роботи, затвердженим наказом МОЗ.

У графіку проведення перевірок зокрема відображаються періоди проведення перевірок, вид перевірки тощо.

Графік проведення перевірок на відповідний рік затверджується до 25 грудня року, що передує плановому, та уточнюється протягом 30 календарних днів після затвердження закону України про державний бюджет на відповідний рік. У разі включення до Плану проведення перевірок виїзних перевірок він підлягає погодженню з Департаментом економіки, фінансів і бухгалтерської звітності.

2.2. Підготовка до проведення перевірки правової роботи включає виконання наступних заходів:

визначення мети перевірки - дотримання вимог чинного законодавства стосовно стану правової роботи в цілому чи окремих її напрямків;

складання плану перевірки з визначенням конкретних питань, які необхідно врахувати під час перевірки;

вивчення відповідних нормативно-правових актів, методичних рекомендацій та інших матеріалів з питань правової роботи, які доцільно використовувати під час перевірки.

2.3. Перевірка стану правової роботи включає:

- ознайомлення із статутними та установчими документами;