З метою реалізації Загальнодержавної програми забезпечення профілактики ВІЛ-інфекції, лікування, догляду та підтримки ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД на 2009-2013 роки, затвердженої Законом України від 19 лютого 2009 року N 1026-VI, та з метою раціонального і цільового використання антиретровірусного препарату "Зіаген" (розч. оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах N 1 з дозуючим шприцом та адаптером; 1 мл розчину містить 20 мг абакавіру сульфату), наданого компанією "Глаксо Сміт Кляйн" у якості благодійної допомоги

1. Затвердити Розподіл антиретровірусного препарату Зіаген (розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах N 1), наданого компанією "Глаксо Сміт Кляйн" в якості благодійної допомоги (далі - Антиретровірусний препарат), що додається.

2. Визначити Український центр профілактики і боротьби зі СНІДом МОЗ України (далі - Український центр СНІДу) закладом - отримувачем, відповідальним за моніторинг і використання Антиретровірусного препарату.

3. Українському центру СНІДу забезпечити передачу Антиретровірусного препарату в регіони згідно з розподілом, затвердженим цим наказом.

4. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій забезпечити:

4.1. Персональну відповідальність за розподіл Антиретровірусного препарату в заклади охорони здоров'я, контроль за його збереженням та цільовим використанням, проведення інвентаризації залишків Антиретровірусного препарату;

4.2. Подання до Українського центру профілактики і боротьби зі СНІДом:

4.2.1. Інформації про отримання, використання та залишки Антиретровірусного препарату в регіоні згідно з додатками 7 та 8 до Комплексного плану розширення доступу населення до профілактики ВІЛ-інфекції, діагностики, лікування, догляду та підтримки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні в II-IV кварталі 2011 року - I кварталі 2012 року, затвердженого наказом МОЗ України від 20.05.2011 N 303.

4.2.2. Інформації про кількість Антиретровірусного препарату, яка не буде повністю використана до закінчення граничного терміну придатності, не пізніше ніж за 3 місяці до його закінчення.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Толстанова О.К.