З метою раціонального і цільового використання тест-систем для проведення підтверджувальних досліджень на наявність антитіл до ВІЛ 1/2 методом визначення та підтвердження наявності антигену р24 ВІЛ-1, закуплених за рахунок коштів Державного бюджету України на 2010 рік, передбачених на фінансування бюджетної програми КПКВК 2301370 "Забезпечення медичних заходів по боротьбі з туберкульозом, профілактики та лікування СНІДу, лікування онкологічних хворих", враховуючи лист директора ТОВ "Біомедінвест" від 13.10.2010 N 10-187 щодо зміни торгівельних назв тест-систем,

1. Унести до Розподілу діагностичних тест-систем для проведення підтверджуючих досліджень на ВІЛ методом визначення та підтвердження наявності антигену р24 ВІЛ-1 для закладів охорони здоров'я на 2010 рік, затвердженого наказом МОЗ України від 20.10.2010 N 893, такі зміни:

1.1. Графу "Набір для виявлення ВІЛ-1 антигену Genetic Systems HIV-1 Ag EIA/192 тести, BIO-RAD, Франція" викласти у наступній редакції:

"Набір для виявлення ВІЛ-1 антигену Genscreen HIV-1 Ag Assay/192 тести, BIO-RAD, Франція";

1.2. Графу "Набір для підтвердження наявності ВІЛ-1 антигену Genetic Systems HIV-1 Ag Confirmatory Assay/25 тестів, BIO-RAD, Франція" викласти у наступній редакції:

"Набір для підтвердження наявності ВІЛ-1 антигену Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay/25 тестів, BIO-RAD, Франція".

2. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Копитова С.М.