З метою покращення системи безпечного поводження з біологічними матеріалами, забезпечення санітарно-епідеміологічного благополуччя в лікувально-профілактичних закладах м. Києва, Київської та Одеської області і реалізації наступних етапів пілотного проекту МОЗ України "Переробка самоблокуючих шприців в Україні", розпочатого спільно з ЄРБ/ВООЗ,

1. Залучити за погодженням з начальниками Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської, Головного управління охорони здоров'я Київської та Управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської обласних державних адміністрацій, директором Департаменту медичного забезпечення та реабілітації МВС України (за згодою) для участі у другому етапі пілотного проекту щодо переробки самоблокуючих шприців та створення безпечної системи утилізації ін'єкційних, лабораторних та біологічних медичних відходів (далі - Пілотний проект) заклади охорони здоров'я м. Києва, Київської та Одеської областей відповідно переліку, що додається (додаток 1).

2. Затвердити склад робочої групи з питань впровадження Пілотного проекту, підготовки нормативних, інструктивно-методичних та інших документів, а також здійснення моніторингу реалізації Пілотного проекту, що додається (додаток 2).

3. Робочій групі:

3.1. Розробити кількісні та якісні визначення факторів, що утворюють біологічні та медичні відходи, методи їх обліку та оцінки.

3.2. Розробити протокол моніторингу і впровадження, анкети для здійснення Пілотного проекту, програму реалізації його в закладах охорони здоров'я - учасниках проекту.

3.3. Узагальнювати інформацію, яка надійшла від учасників Пілотного проекту.

4. Департаменту управління та контролю якості медичних послуг:

4.1. Розробити та подати на затвердження:

4.1.1. Календарний план Пілотного проекту.

4.1.2. Плани навчальних тренінгів для медичного персоналу закладів охорони здоров'я, які задіяні у Пілотному проекті.

4.1.3. Проекти нормативних документів для запровадження системи інфекційної безпеки в закладах охорони здоров'я, гармонізованих з вимогами ЄС.

4.2. Провести аналіз існуючої практики з інфекційної безпеки, у тому числі утилізації біологічних та медичних відходів в закладах охорони здоров'я.

4.3. Аналіз результатів моніторингу Пілотного проекту, висновки та пропозиції щодо доцільності його впровадження в інших регіонах України доповісти на апаратній нараді МОЗ.

4.4. Розробити зміни до Критеріїв державної акредитації закладів охорони здоров'я шляхом доповнення їх розділом "інфекційна безпека".

5. Начальникам Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення Київської міської, Головного управління охорони здоров'я Київської та Управління охорони здоров'я та медицини катастроф Одеської обласних державних адміністрацій, директору Департаменту медичного забезпечення та реабілітації МВС України (за згодою):

5.1. Призначити відповідальних осіб за реалізацію Пілотного проекту у кожному із закладів - учасників Пілотного проекту.

5.2. Забезпечити контроль у закладах - учасниках Пілотного проекту за виконанням програми його реалізації.

6. Головним державним санітарним лікарям м. Києва, Київської та Одеської областей, МВС України забезпечити на час проведення Пілотного проекту заходи щодо безпечного поводження з біологічними матеріалами: поточний санітарно-епідеміологічний нагляд у закладах охорони здоров'я та підприємствах з переробки біологічних та медичних відходів - учасниках Пілотного проекту з урахуванням особливостей їх роботи.