З метою упорядкування ввезення/вивезення на/з територію(ї) України, обліку, зберігання, використання та знищення досліджуваних лікарських засобів, біологічних зразків для лабораторних аналізів та супутніх матеріалів, призначених для проведення клінічних випробувань, та удосконалення відповідного нормативно-правового регулювання

1. Створити робочу групу у складі:

- Гудзенко О.П. - заступник Міністра - голова робочої групи;

- Константінов Ю.Б. - директор Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я МОЗ України - заступник голови робочої групи;

- Бліхар В.Є. - директор ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України - заступник голови робочої групи;

- Морозов А.М. - заступник директора ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України - заступник голови робочої групи;

- Корнацький В.М. - голова Центральної комісії з питань етики МОЗ України, заступник голови робочої групи;

- Ніколаєва В.В. - директор департаменту клінічних та доклінічних випробувань ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

- Распутняк С.С. - заступник директора департаменту клінічних та доклінічних випробувань - начальник відділу моніторингу та інспектування досліджень департаменту клінічних та доклінічних випробувань ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

- Ковтун Л.І. - начальник відділу організації клінічних випробувань департаменту клінічних та доклінічних випробувань ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

- Гусева Г.В. - директор департаменту нормативно-правового забезпечення, євроінтеграції та міжнародних зв'язків ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

- Молостовцева К.А. - головний бухгалтер Національної дитячої спеціалізованої лікарні "ОХМАТДИТ";

- Деркач О.С. - головний бухгалтер ННЦ "Інститут кардіології імені академіка М.Д.Стражеска" АМН України (за згодою);

- Калуга Н.В. - головний інспектор відділу нетарифного регулювання Управління нетарифних заходів регулювання Державної митної служби України (за згодою);