1.1. Ці Правила встановлюють порядок та вимоги до проведення сертифікації засобів індивідуального захисту працюючих (далі - ЗІЗ) в Українській державній системі сертифікації продукції - Системі сертифікації УкрСЕПРО (далі - Система).

1.2. Правила є обов'язковими для органів із сертифікації продукції (далі - ОС), акредитованих випробувальних лабораторій або центрів (далі - ВЛ), підприємств, установ, організацій та громадян - суб'єктів підприємницької діяльності незалежно від форм власності, у тому числі іноземних.

2.1. Під час розробки Правил використані такі нормативні документи:

ДСТУ 2296-93 "Національний знак відповідності. Форма, розміри, технічні вимоги та правила застосування";

ДСТУ 2462-94 "Сертифікація. Основні поняття. Терміни та визначення";

ДСТУ 3230-95 "Управління якістю та забезпечення якості. Терміни та визначення";

ДСТУ 3411-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Вимоги до органів з сертифікації продукції та порядок їх акредитації";

ДСТУ 3412-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Вимоги до випробувальних лабораторій та порядок їх акредитації";

ДСТУ 3413-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Порядок проведення сертифікації продукції";

ДСТУ 3414-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Атестація виробництва. Порядок здійснення";

ДСТУ 3415-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Реєстр Системи";

ДСТУ 3417-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Процедура визнання результатів сертифікації продукції, що імпортується";

ДСТУ 3419-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Сертифікація систем якості. Порядок проведення";

ДСТУ 3498-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Бланки документів. Форма та опис";

ГОСТ 12.4.011-89 "Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация";

ДСТУ ISO 9001-95. "Системи якості. Модель забезпечення якості в процесі проектування, розроблення, виробництва, монтажу та обслуговування";

ДСТУ ISO 9002-95. "Системи якості. Модель забезпечення якості в процесі виробництва, монтажу та обслуговування";

ДСТУ ISO 9003-95. "Системи якості. Модель забезпечення якості в процесі контролю готової продукції та її випробувань";

ДСТУ 3278-95 Система розроблення та поставлення продукції на виробництво. Основні терміни та визначення;

ДСТУ 3957-2000 Система сертифікації УкрСЕПРО. Порядок обстеження виробництва під час проведення сертифікації продукції.

3.1. Поняття, терміни та їх визначення, що використовуються у цьому документі, відповідають ДСТУ 2462-94 "Сертифікація. Основні поняття. Терміни та визначення", ДСТУ 3230-95 "Управління якістю та забезпечення якості. Терміни та визначення" та ДСТУ 3498-96 "Система сертифікації УкрСЕПРО. Бланки документів. Форма та опис", ДСТУ 3278-95 Система розроблення та поставлення продукції на виробництво. Основні терміни та визначення.

4.1. Роботи із сертифікації ЗІЗ у Системі здійснюють ОС та ВЛ, які акредитовані в Системі в установленому порядку і мають ЗІЗ у своїх галузях акредитації.

4.2. Об'єктом сертифікації в Системі є ЗІЗ, які виготовлені в Україні або іноземного виробництва. Не підлягають сертифікації ЗІЗ, що були в користуванні.

4.3. Сертифікація ЗІЗ проводиться на відповідність вимогам нормативних документів, чинних в Україні.

Перелік обов'язкових вимог установлюється в нормативних документах на продукцію, а в разі їх невизначення - у відповідному розділі переліку продукції, що підлягає обов'язковій сертифікації в Україні.

4.4. Порядок проведення сертифікації продукції у загальному випадку передбачає:

подання заявки на сертифікацію;

аналіз наданої документації;

розгляд заявки та прийняття рішення за нею з визначенням схеми сертифікації;

обстеження виробництва, атестацію виробництва ЗІЗ, що сертифікується, або сертифікацію системи якості, якщо це передбачено схемою сертифікації;

відбір, ідентифікацію зразків ЗІЗ та їх випробування;

аналіз одержаних результатів та прийняття рішення про можливість видачі сертифіката відповідності;

видачу сертифіката відповідності, укладання угоди та занесення сертифікованої продукції до Реєстру Системи;

визнання сертифіката відповідності, що виданий органом із сертифікації іншої країни;

технічний нагляд за сертифікованими ЗІЗ або атестованим виробництвом;

інформацію про результати робіт із сертифікації.

4.5. Усі роботи із сертифікації ЗІЗ у Системі проводяться на договірних умовах між заявником і ОС.

5.1. Подання заявки на сертифікацію

5.1.1. Для проведення сертифікації ЗІЗ у Системі заявник подає до ОС заявку на проведення сертифікації продукції у Системі сертифікації УкрСЕПРО (далі - заявка) (додаток 1), яка реєструється в журналі обліку заявок.

При цьому заявник повинен дати ОС письмову гарантію того, що він не заявляв цю продукцію на сертифікацію іншим ОС . Заявником на сертифікацію партій продукції може бути будь-яка юридична чи фізична особа. Заявником на сертифікацію продукції, що випускається серійно, може бути тільки виробник продукції як юридична особа, що діє від свого імені або через посередників. В останньому випадку посередник повинен одночасно із заявкою надати документи про те, що він уповноважений діяти від імені виробника і що виробник бере на себе ті самі обов'язки, що й заявник.

Для проведення сертифікації ЗІЗ, що виробляються серійно за межами України і імпортуються в Україну, заявка подається іноземним заявником відповідно до Порядку проведення робіт із сертифікації продукції іноземного виробництва, що виготовляється серійно, затвердженого наказом Держстандарту України від 18 серпня 1998 року N 633 і зареєстрованого в Мін'юсті України 14 жовтня 1998 року за N 657/3097.

5.1.2. До заявки додаються:

завірена заявником копія технічних умов або іншого нормативного документа на заявлену продукцію (у разі потреби);

комплект експлуатаційної документації;

копії протоколів сертифікаційних випробувань продукції (за наявності);

документи, що підтверджують походження ЗІЗ, матеріалів і комплектуючих;

експертний висновок щодо безпеки ЗІЗ для здоров'я людини.

Усі документи подаються українською мовою. У разі сертифікації ЗІЗ, що імпортуються, документи подаються мовою оригіналу із завіреним автентичним перекладом українською або російською мовою.

5.2. Розгляд заявки та прийняття рішення

5.2.1. Під час розгляду заявки ОС виконує такі процедури:

перевіряє правильність заповнення заявки та наявність належних документів, що додаються до неї, і реєструє заявку;

проводить експертизу надісланих документів;

визначає схему сертифікації ЗІЗ;

визначає організації, що проводитимуть технічний нагляд;

узгоджує з заявником терміни проведення окремих видів робіт із сертифікації та їх вартість;

готує рішення за заявкою на проведення сертифікації продукції (далі - рішення) (додаток 2) і надсилає його заявнику не пізніше 15 діб від дня реєстрації заявки;

надсилає копії рішення до ВЛ, які проводитимуть випробування, до територіального центру стандартизації, метрології та сертифікації (ЦСМС) за місцем розташування заявника і до органу, що здійснюватиме технічний нагляд;

готує проекти договорів із заявником на проведення робіт із сертифікації.

5.2.2. Якщо за результатами розгляду заявки та супровідних документів виявляється неможливість проведення сертифікації заявленої продукції, то ОС у 10-денний термін повідомляє про це заявника і скасовує заявку.

5.2.3. Схеми (модель) сертифікації ЗІЗ працюючих, що застосовуються під час обов'язкової сертифікації, визначаються ОС і узгоджуються із заявником до початку робіт. При цьому враховуються стадії розробки та виготовлення, особливості виробництва, випробувань, постачання і використання конкретних ЗІЗ (додаток 3).

5.3. Обстеження виробництва

5.3.1. Обстеження виробництва здійснюється з метою встановлення відповідності виробництва вимогам документації, підтвердження можливості підприємства виготовлювати продукцію відповідно до вимог чинних нормативних документів, видачі рекомендацій щодо періодичності та форм проведення технічного нагляду за виробництвом сертифікованої продукції у порядку, установленому ДСТУ 3957-2000.

5.3.2. Результати обстеження виробництва оформлюються актом згідно з додатком В до ДСТУ 3957-2000, один примірник якого вручається заявнику.

5.4. Атестація виробництва

5.4.1. Атестація виробництва проводиться з метою оцінки технічних можливостей підприємства-виробника забезпечити стабільний випуск ЗІЗ, що відповідають вимогам нормативних документів, та видачі рекомендацій щодо періодичності випробувань, кількості зразків, що підлягають випробуванням під час сертифікації, способів і правил їх відбору, а також правил і порядку проведення технічного нагляду за виробництвом сертифікованих ЗІЗ.

5.4.2. Атестація виробництва проводиться органом із сертифікації і виконується за ініціативою заявника або за рішенням ОС. Порядок проведення цих робіт установлено в ДСТУ 3414.

5.4.3. Результати атестації оформляються атестатом виробництва згідно з ДСТУ 3414-96, який направляється заявнику.

5.5. Сертифікація (оцінка) системи якості.

5.5.1. Сертифікація системи якості або оцінка вже сертифікованої системи якості щодо виробництва ЗІЗ, що сертифікуються, проводиться з метою підтвердження того, що ЗІЗ, які випускаються підприємством, відповідають обов'язковим вимогам нормативних документів, а всі технічні, адміністративні та людські чинники, що впливають на якість продукції, перебувають під контролем, продукція незадовільної якості своєчасно виявляється і підприємство вживає заходів з метою запобігання виготовленню такої продукції на постійній основі.

5.5.2. Сертифікація або оцінка систем якості проводиться органами, що акредитовані в Системі на право проведення цих робіт, та виконується за ініціативою заявника. Порядок проведення цих робіт установлено ДСТУ 3419.

5.5.3. Результати сертифікації системи якості оформлюються сертифікатом на систему якості або актом оцінки, який видається заявнику, а його копія - ОС.

5.6. Відбір зразків для випробувань та їх ідентифікація

5.6.1. Відбір зразків ЗІЗ для випробувань проводиться ОС або за його письмовим дорученням іншою організацією, незалежною від заявника.

5.6.2. Відбір зразків проводиться (залежно від схеми сертифікації):

шляхом надання до ОС заявником одного ЗІЗ (за схемою 1);

з конкретної партії продукції (за схемою 2);

зі складу готової продукції (виробництва) підприємства-виробника або від виготовленої частини партії продукції (за схемою 3);

зі складу готової продукції (виробництва), у постачальника або з торгівлі (за схемами 4-7).

5.6.3. Відбір зразків проводиться у присутності представника заявника і оформлюється актом відбору зразків (додаток 4). Кількість зразків для випробувань та порядок їх відбирання визначає ОС для кожного виду ЗІЗ з урахуванням вимог нормативних документів на методи випробувань.

5.6.4. Один примірник акта відбирання зразків передається заявнику, другий залишається в ОС, третій направляється із зразками ЗІЗ в акредитовану ВЛ, яка визначена в рішенні за заявкою.

5.6.5. Ідентифікація зразків ЗІЗ проводиться на відповідність чинним нормативним документам. Для ЗІЗ, що імпортуються в Україну, виключно за назвою, яка визначена в контракті (договорі) на їх поставку чи інших супровідних документах. При цьому для продукції, що імпортується, в акті ідентифікації зазначається код товарної номенклатури зовнішньоекономічної діяльності (ТН ЗЕД) - перші чотири знаки.

5.6.6. Ідентифікація ЗІЗ проводиться ОС.

5.6.7. Заявник передає відібрані для випробувань зразки ЗІЗ до ВЛ.

5.6.8. ВЛ повинна забезпечувати умови зберігання представлених до випробувань зразків ЗІЗ згідно з вимогами нормативних документів протягом усього терміну, потрібного для проведення сертифікаційних випробувань. Означені зразки, в т. ч. і руйнівні, залишаються власністю заявника.

5.7. Випробування зразків продукції з метою сертифікації

5.7.1. Випробування зразків ЗІЗ з метою сертифікації проводяться акредитованими в Системі ВЛ, які визначені ОС в рішенні за заявкою.

Якщо для сертифікації продукції використовується унікальне випробувальне обладнання, то допускається сертифікаційні випробування проводити на підприємстві-виробнику з використанням його випробувального обладнання та засобів вимірювальної техніки, які відповідають установленим вимогам. Випробування повинні проводити фахівці акредитованої випробувальної лабораторії.

5.7.2. Самостійне прийняття ВЛ рішення про проведення випробувань зразків ЗІЗ з метою сертифікації не допускається.

5.7.3. Випробування зразків з метою сертифікації акредитованими тільки на технічну компетентність ВЛ проводяться під контролем представників ОС. Відповідальність за об'єктивність таких випробувань несе ОС.

5.7.4. Неприпустимим є проведення випробувань зразків ЗІЗ, що не пройшли ідентифікації.

5.7.5. Випробування зразків ЗІЗ провадиться на відповідність вимогам чинних нормативних документів, які зазначені в рішенні ОС на проведення сертифікації.

5.7.6. Випробування з метою сертифікації повинні проводитися за методами, що встановлені чинними нормативними документами.

5.7.7. До ВЛ відібрані ОС зразки ЗІЗ доставляються заявником або представником ОС. Порядок приймання, зберігання, повернення зразків установлюється ВЛ згідно з ДСТУ 3412.

5.7.8. Заявник має право бути присутнім під час підготовки зразків до випробувань та при проведенні випробувань. При цьому особи, уповноважені заявником, повинні мати від нього письмове підтвердження своїх повноважень. Про час проведення випробувань ОС повідомляє заявника не пізніше ніж за два дні до їх початку.

Присутність сторонніх осіб на випробуваннях без згоди представника заявника не допускається.

5.7.9. ВЛ проводить випробування зразків ЗІЗ відповідно до вимог нормативних документів.

5.7.10. За результатами випробувань ВЛ надає до ОС протокол випробувань. Протокол випробувань повинен бути підписаний виконавцями робіт і затверджений керівником ВЛ, який відповідає за об'єктивність та достовірність результатів випробувань.

Якщо випробування з метою сертифікації проводилися ВЛ, що акредитована тільки на технічну компетентність, то протоколи випробувань підписуються також представником ОС, під контролем якого проводились ці випробування, і затверджуються керівником ОС.

Затверджувальні підписи повинні бути засвідчені печатками.

5.7.11. У разі отримання негативних результатів випробувань хоча б за одним з показників, випробування з метою сертифікації припиняються, а інформація про це надається заявнику та ОС. Останній приймає рішення щодо припинення або можливість продовження робіт із сертифікації.

Повторні випробування можуть бути проведені тільки після подання нової заявки та надання ОС доказів виконання заявником коригувальних заходів для усунення причин, що призвели до невідповідності ЗІЗ установленим вимогам.

5.7.12. Термін проведення випробувань не повинен перевищувати одного місяця з дня надання зразків (за умови оплати робіт з випробувань).

5.7.13. Зразки ЗІЗ, що пройшли випробування з метою сертифікації, в тому числі і зруйновані, залишаються власністю заявника.

ОС, якщо вважає потрібним, залишає (за згодою заявника) у себе або передає на відповідальне зберігання заявнику опечатані зразки ЗІЗ - "зразки-свідки". Місце і термін зберігання "зразків-свідків" зазначаються в угоді (договорі) між заявником та ОС. Термін зберігання "зразків-свідків" не повинен бути меншим ніж термін дії сертифіката відповідності на зазначену продукцію.

5.8. Аналіз одержаних результатів робіт із сертифікації та прийняття рішення про можливість видачі сертифіката відповідності

5.8.1. ОС проводить аналіз результатів робіт із сертифікації, виконаних відповідно до вимог пункту 4.4 цих Правил. Під час аналізу результатів випробувань оцінюються їхня повнота, об'єктивність, вірогідність, показники точності та інші характеристики.

5.9. Видача сертифіката відповідності

5.9.1. Сертифікат відповідності видається ОС на одиничний виріб, на партію ЗІЗ або на ЗІЗ, що випускаються підприємством серійно.

ОС під час видачі сертифіката відповідності на ЗІЗ укладає із заявником ліцензійну угоду згідно з ДСТУ 3413-96 на право застосування сертифіката відповідності та маркування знаком відповідності ЗІЗ (згідно з ДСТУ 2296).

5.9.2. На підставі протоколів за позитивними результатами випробувань, акта обстеження виробництва за позитивними висновками, атестата виробництва, сертифіката системи якості або акта оцінки системи якості (залежно від прийнятої схеми сертифікації) ОС оформлює сертифікат відповідності, реєструє його в Реєстрі Системи згідно з ДСТУ 3415.

Сертифікат відповідності на серійне виробництво продукції за схемою без обстеження і атестації виробництва або сертифікації (оцінки) системи якості видається на підставі позитивних результатів:

аналізу нормативної та технологічної документації;

аналізу настанови з якості або документів, що її замінюють;

аналізу технічного опису виробництва, складеного заявником на підставі переліку питань, зазначених у додатку 4;

сертифікаційних випробувань, проведених в акредитованій у Системі випробувальній лабораторії та на підприємстві-виробнику зразків продукції, відібраних у порядку та кількості, установлених ОС;

подальшого технічного нагляду в період дії сертифіката відповідності шляхом проведення періодично контрольних випробувань зразків продукції, що відбираються з виробництва в терміни та в кількості, які встановлені в програмі технічного нагляду, і проведення перевірки виробництва (за потреби).

5.9.3. Форми сертифікатів відповідності встановлені ДСТУ 3498.

5.9.4. Термін дії сертифіката відповідності визначає ОС з урахуванням терміну дії нормативних документів на продукцію, терміну, на який атестоване виробництво (сертифікована система якості), гарантійного терміну зберігання продукції, але не більше термінів, зазначених у додатку 3 (в редакції наказу від 23.10.2000 N 612).

Дія сертифіката відповідності на продукцію серійного виробництва поширюється на всю продукцію, вироблену в період дії сертифіката відповідності, з урахуванням гарантійного терміну зберігання за умови дотримання вимог нормативних документів щодо умов транспортування, складування, зберігання продукції.

Термін дії сертифіката відповідності та угоди не продовжується.

Для отримання сертифіката відповідності на новий термін заявник не пізніше як за три місяці до закінчення його дії направляє ОС заявку відповідно до п. 5.1.1. Допускається видача нового сертифіката відповідності замість того, що втратив чинність, за схемами з обстеженням та атестацією виробництва або сертифікації (оцінки) системи якості на підставі результатів технічного нагляду за період дії сертифіката відповідності або лише за позитивними результатами здійснених в Україні планових контрольних випробувань зразків продукції. При цьому сертифікаційні випробування за новою заявкою проводяться обов'язково.

У разі закінчення терміну дії сертифіката відповідності на партію, якщо сертифікована партія продукції протягом цього терміну не реалізована, новий сертифікат відповідності на залишки сертифікованої партії має видаватися на підставі акта інвентаризації та ідентифікації залишків продукції.

5.9.5. У разі внесення змін до конструкції (складу) ЗІЗ або технології їх виготовлення, що можуть вплинути на показники, які підтверджені під час сертифікації, заявник зобов'язаний попередньо повідомити про це ОС, який проводив сертифікацію. ОС приймає рішення про потребу проведення нових випробувань або оцінки стану виробництва ЗІЗ.

5.9.6. ОС може прийняти рішення про зупинення або припинення дії сертифіката відповідності у разі:

виявлення невідповідності ЗІЗ вимогам, установленим під час сертифікації;

порушення вимог технології виготовлення, правил приймання, методів контролю та випробувань, маркування ЗІЗ тощо;

унесення заявником змін до нормативних документів, методів випробувань, складу ЗІЗ тощо, що може вплинути на відповідність сертифікованого ЗІЗ установленим вимогам, без попереднього узгодження з ОС;

порушення умов угоди (договору) заявником.

5.9.7. ОС у триденний термін надсилає письмову інформацію про прийняте рішення щодо зупинення або припинення дії виданого сертифіката відповідності до Держстандарту України, його територіального органу (для вітчизняних виготовлювачів) та заявника.

5.9.8. Рішення ОС про зупинення або припинення дії сертифіката відповідності може бути скасовано, якщо проведенням коригувальних заходів заявник може усунути невідповідності та причини їх виникнення у місячний термін і підтвердити відповідність ЗІЗ вимогам нормативних документів.

5.9.9. Коригувальні заходи виконуються заявником зразу ж після одержання рішення ОС про зупинення або припинення дії сертифіката відповідності. Контроль за виконанням коригувальних заходів здійснює ОС, що видав сертифікат.

5.9.10. Коригувальні заходи вважаються успішно виконаними, якщо після їх виконання ЗІЗ відповідає вимогам нормативних документів.

5.9.11. ЗІЗ, на які була зупинена або припинена дія сертифіката відповідності, можуть заявлятися заявником на сертифікацію після виконання ним коригувальних заходів, спрямованих на усунення виявлених порушень.

5.10. Визнання результатів сертифікації ЗІЗ, проведеної поза Системою

5.10.1. Рішення про визнання результатів сертифікації ЗІЗ, що проводиться закордонним органом із сертифікації, приймає ОС відповідно до вимог ДСТУ 3417.

5.10.2. Об'єктами визнання є:

сертифікати відповідності;

протоколи за результатами випробувань;

атестати (сертифікати) на виробництво або сертифікати на систему якості виробництва продукції.

5.10.3. Для визнання результатів сертифікації, проведеної поза Системою, до ОС подається заявка.

До заявки додаються завірені копії сертифіката відповідності, протоколу випробувань, атестата (сертифіката) виробництва (за наявності), сертифіката системи якості (за наявності) та/або інші офіційні документи і матеріали, які підтверджують проведення сертифікації закордонним органом із сертифікації.

5.10.4. Іноземні сертифікати відповідності та протоколи випробувань підлягають визнанню, якщо:

укладено двосторонню угоду про взаємне визнання результатів сертифікації між Держстандартом України і національним органом із сертифікації тієї країни, з якої походить продукція, яка ввозиться в Україну;

іноземний сертифікат видано в державній системі сертифікації тієї країни, з якої походить продукція, яка ввозиться в Україну;

продукція, що ввозиться в Україну, може бути ідентифікована за супровідною документацією (маркування, етикетка) як така, що виготовлена за стандартами і/або нормативними документами, які чинні в Україні;

вимоги до продукції, що ввозиться в Україну, відповідають вимогам чинних нормативних документів, згідно з якими проводиться її сертифікація в Україні.

5.10.5. За умови виконання сукупності правил, наведених у пункті 5.10.4 цих Правил, на іноземний сертифікат ОС видає свідоцтво про визнання згідно з ДСТУ 3498. Свідоцтво про визнання реєструється в Реєстрі Системи.

5.10.6. У разі невиконання умов пункту 5.10.4 (принаймні однієї з умов) визнання іноземних сертифікатів проводиться згідно з вимогами цих Правил на підставі рішення ОС.

5.10.7. Документом про визнання іноземних сертифікатів є свідоцтво про визнання (у разі повного визнання) або сертифікат відповідності (у разі часткового визнання), що видані в Системі.

Результати сертифікації, проведеної поза Системою, можуть бути визнані:

без додаткових процедур сертифікації;

з упровадженням додаткових процедур сертифікації;

у разі позитивних результатів сертифікації продукції в Системі.

5.10.8. Процедура визнання результатів сертифікації продукції, проведеної поза Системою, передбачає:

розгляд заявки та аналіз наданої документації;

прийняття рішення про можливість видачі свідоцтва про визнання або сертифіката відповідності;

оформлення та реєстрацію свідоцтв про визнання або сертифікатів відповідності;

технічний нагляд за продукцією.

5.10.9. ОС розглядає документацію, проводить її аналіз та експертизу.

5.10.10. ОС, що розглядає документацію, має право звернутися із запитом про додаткову інформацію до заявника.

5.10.11. ОС може прийняти рішення про повне або про часткове визнання результатів сертифікації продукції, проведеної поза Системою.

5.10.12. ОС оформлює свідоцтво про визнання або сертифікат відповідності.

5.10.13. У разі значних розбіжностей між нормативними документами щодо показників (характеристик) продукції ОС приймає рішення про проведення сертифікації продукції згідно з вимогами Системи.

5.10.14. Зразки для сертифікації надаються заявником.

5.10.15. Термін дії визнання сертифікатів відповідності, протоколів випробувань та інших документів держав-імпортерів визначається ОС.

5.10.16. Технічний нагляд за ЗІЗ, що імпортуються, виконується згідно з рішенням ОС.

5.11. Технічний нагляд за сертифікованими ЗІЗ

5.11.1. Якщо сертифікат відповідності виданий заявникові на певний термін і за умовами ліцензійної угоди йому надано право самостійно застосовувати цей сертифікат до продукції, ОС проводить технічний нагляд:

за сертифікованою продукцією - у разі сертифікації за схемами 3, 4, 5;

за атестованим виробництвом - у разі сертифікації за схемою 6. Якщо за схемою сертифікації була сертифікована система якості (схема 7), технічний нагляд (за винятком контрольних випробувань) проводить орган із сертифікації систем якості згідно з договором з ОС.

На пропозицію ОС нагляд може проводитися територіальними центрами стандартизації, метрології та сертифікації Держстандарту, органами Держнаглядохоронпраці або іншими уповноваженими організаціями.

5.11.2. Технічний нагляд проводиться з метою:

забезпечення постійної відповідності сертифікованих ЗІЗ вимогам нормативних документів;

підтвердження того, що сертифіковані ЗІЗ і надалі відповідають зазначеним у сертифікаті вимогам і знак відповідності застосовується правильно;