Департаментом митно-тарифного регулювання розглянуто лист щодо класифікації згідно з УКТЗЕД товару, зазначеного у листі як "Пластирі хірургічні "Cavilon" плівка захисна - рідкий пластир, спрей", виробництва "3M Health Care", США.

З вищезазначеного питання повідомляємо наступне.

Згідно наданої інформації, вищезгаданий товар представлений у вигляді спрею у флаконі з аерозольним розпилювачем, ємністю 28 мл, є стерильним до першого використання, до складу якого входять гексаметилдисилоксан, поліфенілметилсилоксан, ізооктан, акрилатний потрійний сополімер.

Рідкий пластир обволікає пошкоджену шкіру, запобігає подразнення, викликане сечею та/або фекальною нестриманістю, травними соками, дренажем рани, пластирем та тертям. Він призначений як первинний бар'єр проти подразнення від рідин тіла, може наноситись як навколо уразливої ділянки, так і безпосередньо на пошкоджену ділянку.

Міністерством охорони здоров'я України на товар "Плівка захисна/рідкий пластир 3МТМ Cavilon TM" видане свідоцтво про державну реєстрацію N 8952/2009.

Згідно з УКТЗЕД у товарній позиції 3005 класифікуються вата, марля, бинти та аналогічні вироби (наприклад, перев'язувальні вироби, липкий пластир, гірчичники), просочені або вкриті фармацевтичними речовинами або розфасовані для роздрібної торгівлі для застосування у медицині, зокрема, хірургії, стоматології або ветеринарії.