Центральним митним управлінням лабораторних досліджень та експертної роботи опрацьовано лист Київської регіональної митниці від 27.11.06 N 35/1-2-13/11948 щодо класифікації товару, заявленого як "Лікарська речовина - субстанція (екстракт рідкий) "Фітомікс-12".

Щодо поставлених у листі питань повідомляємо:

Питання 1. Чи дійсно до складу продукту "Фітомікс-12" входять вказані у реєстраційному посвідченні МОЗ України від 18.08.05 N UA/3651/01/01 екстракти лікарських трав?

Відповідь: Визначення ідентичності заявленого складу продукту "Фітомікс-12" здійснено шляхом перевірки показників АНД, затвердженого до реєстраційного посвідчення N UA/3651/01/01.

Згідно висновку Центральної лабораторії з аналізу якості лікарських засобів (Сертифікат аналізу N 1009 від 20.12.2006 р.): "Фітомікс-12, рідкий екстракт (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у контейнерах, N серії 061001, виробник Фітофарм Клека СА, Польща відповідає вимогам АНД до реєстраційного посвідчення UA/3651/01/01, зміни".

Питання 2. Чи можливо вважати продукт "Фітомікс-12" лікарським засобом, що складається із змішаних продуктів для терапевтичного або профілактичного застосування, але не у дозованому вигляді і не розфасований для роздрібної торгівлі?

Відповідь: Відповідно до Пояснень до товарної позиції 3003 (Пояснень до УКТЗЕД), до цієї товарної позиції включаються змішані лікарські засоби, такі як препарати, перераховані в офіційних фармакопеях, патентовані препарати і т.п., включаючи препарати, що випускаються у вигляді рідин для полоскання горла та рота, крапель для очей, мазей, лініментів, ін'єкцій, протизапальні та інші препарати, які не включаються до товарної позиції 3002, 3005 або 3006. Проте це не слід розуміти таким чином, що препарати, зареєстровані в офіційних фармакопеях, патентовані препарати та інші завжди включаються до товарної позиції 3003.