Відповідно до частини другої статті 37 Закону України "Про технічні регламенти та оцінку відповідності", ураховуючи частину третю статті 2 Закону України "Про дозвільну систему у сфері господарської діяльності", та у зв'язку з повідомленням національного органу України з акредитації про скасування атестата про акредитацію державного підприємства "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України (лист від 23.03.2018 № 1-4/2-0893)

1. Анулювати рішення про призначення державного підприємства "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України (просп. Перемоги, 120, м. Київ, 03115, ідентифікаційний код 36392039) (наказ Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 20.05.2014 № 579 "Про призначення органів з оцінки відповідності продукції вимогам технічних регламентів і внесення змін у додатки до наказів Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 16.02.2012 № 209 та від 26.02.2014 № 218") органом з оцінки відповідності на здійснення оцінки відповідності вимогам таких технічних регламентів:

Технічного регламенту щодо медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 753;

Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 755;

Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 № 754.

2. Позицію 5 додатка до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 20.05.2014 № 579 "Про призначення органів з оцінки відповідності продукції вимогам технічних регламентів і внесення змін у додатки до наказів Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 16.02.2012 № 209 та від 26.02.2014 № 218" виключити.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Бровченка Ю. П.