З метою здійснення єдиного порядку організації та виробництва лікарських засобів, контролю якості лікарських засобів до розробки "Національних Правил організації і контролю виробництва лікарських засобів та контролю їх якості"

1. Запровадити з 1 липня 1998 року методичні вказівки "Организация и контроль производства лекарственных средств. Стерильные лекарственные средства" (з МУ 42-51-1-93 по МУ 42-51-26-93).

2. Керівникам підприємств, організацій та установ, які здійснюють виробництво лікарських засобів забезпечити впровадження з МУ 42-51-1-93 по МУ 42-51-26-93 у встановлений строк.

3. Закріпити методичні вказівки "Организация и контроль производства лекарственных средств. Стерильные лекарственные средства" (з МУ 42-51-1-93 по МУ 42-51-26-93) за Державним науковим центром лікарських засобів (ДНЦЛЗ, м.Харків).

4. Визначити такими, що втратили силу на території України методичні вказівки "Организация и контроль производства лекарственных средств в асептических условиях" (з МУ 64-3-74-83 по МУ 64-3-100-83).

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Управління науки, технології та виробництва.