Відповідно до абзацу одинадцятого пункту 13 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 грудня 1992 року № 731, пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), НАКАЗУЮ:

1. Внести до Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 27 грудня 2012 року № 1130, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за № 133/22665 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 09 червня 2020 року № 1346), затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2024 року № 1891, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 26 листопада 2024 року за № 1794/43139, такі зміни:

у заголовку слово "ЗМІНИ " замінити словом "Зміни ";

в абзаці першому пункту 1, підпункту 4 пункту 2 слова та цифри "пунктом 11", "пунктом 16" замінити словами "новим пунктом";

в абзаці першому підпункту 1 пункту 2 після слова "доповнити" доповнити словом "новим";

в абзаці третьому підпункту 1 пункту 2 слова "п’ять — шість", "шість — сім" замінити словами "п’ятий, шостий", "шостим, сьомим" відповідно;