1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
02.12.2022 № 2195
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
21 грудня 2022 р.
за № 1654/38990
Про внесення змін до Умов вилучення анатомічних матеріалів у живого донора
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 2345 від 27.12.2022 )
Відповідно дочастини дев’ятої статті 14 Закону України "Про застосування трансплантації анатомічних матеріалів людині" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (у редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), з метою вдосконалення надавання медичної допомоги методом трансплантації анатомічних матеріалів людини НАКАЗУЮ:
( Преамбула із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 2345 від 27.12.2022 )
1. Внести до Умов вилучення анатомічних матеріалів у живого донора, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2022 року № 968, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 16 вересня 2022 року за № 1069/38405, такі зміни:
( Абзац перший пункту 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я № 2345 від 27.12.2022 )
1) у розділі II:
пункт 7 викласти в такій редакції:
"7. Лабораторним дослідженням на імунологічну сумісність для потенційного живого донора анатомічного матеріалу є визначення генотипу HLA методом ПЛР низькою роздільною здатністю за 5-ма локусами A, B, C, DRB1, DQB1.";
2) пункт 8 викласти в такій редакції:
"8. Лабораторні дослідження на імунологічну сумісність для реципієнта анатомічного матеріалу передбачають:
1) визначення генотипу HLA методом ПЛР низькою роздільною здатністю за 5-ма локусами A, B, C, DRB1, DQB1;
2) проведення комплементзалежного лімфоцитотоксичного тесту з лімфоцитами донора;
3) проведення скринінгового тесту на наявність антитіл до HLA один раз з двох зразків крові. При виявленні антитіл до HLA проводять визначення їх специфічності до HLA генотипу донора та розраховують відсоток реактивних антитіл.";
підпункти 2-4 пункту 13 викласти в такій редакції:

................
Перейти до повного тексту