1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
02.07.2012 № 478
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
20 липня 2012 р.
за № 1234/21546
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я № 51 від 23.01.2017 )
Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні
Відповідно до пункту 1 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 9 листопада 2004 року № 1497, Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, та пункту 3, підпункту 13 пункту 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 8 квітня 2011 року № 440,
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Перелік медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні (додається).
2. Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 6 травня 2010 року № 51 "Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 20 травня 2010 року за № 339/17634.
3. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Р.М. Богачева.
5. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Віце-прем’єр-міністр України -
Міністр

Р.В. Богатирьова
ПОГОДЖЕНО:

Голова Державної
служби України з лікарських засобів
Міністр економічного
розвитку і торгівлі України



О.С. Соловйов

П.О. Порошенко
ЗАТВЕРДЖЕНО

................
Перейти до повного тексту