1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
02.10.2009 N 707
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
7 грудня 2009 р.
за N 1171/17187
Про затвердження Порядку формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542, та з метою належного виконання постанови Кабінету Міністрів України від 05.09.96 N 1071 "Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров'я, що фінансуються з бюджету"
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Порядок формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, що додається.
2. Департаменту регуляторної політики в сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.
4. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.
Міністр В.М.Князевич
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
02.10.2009 N 707
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
7 грудня 2009 р.
за N 1171/17187
ПОРЯДОК
формування, внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
1. Перелік лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 05.09.96 N 1071 (далі - Перелік), складається за міжнародними непатентованими назвами та поширюється на всі готові лікарські форми, що зареєстровані в Україні.
2. Для формування, внесення змін та доповнень до Переліку наказом МОЗ створюється консультативно-дорадчий орган - постійно діюча Експертна рада з формування матеріалів для внесення змін та доповнень до Переліку (далі - Експертна рада), персональний склад якої затверджується наказом МОЗ.
3. Головою Експертної ради за посадою є заступник Міністра охорони здоров'я України.
4. У своїй діяльності Експертна рада керується Конституцією України, законами України, указами Президента України, постановами Кабінету Міністрів України, наказами МОЗ та цим Порядком.
5. Експертна рада:
надає рекомендації щодо створення постійно діючих експертних груп з формування матеріалів для внесення змін та доповнень до Переліку (далі - експертні групи) кількістю 6-9 осіб за основними лікарськими спеціальностями: терапія, хірургія, педіатрія, акушерство та гінекологія, інфекційні хвороби, офтальмологія, неврологія, психіатрія, онкологія, інтенсивна терапія та інші (за потреби);
розглядає подані експертними групами визначені пріоритетні патологічні стани та відповідно до них переліки лікарських препаратів, рекомендованих для включення до Переліку;
розглядає мотивовані висновки експертних груп щодо рекомендацій про включення або виключення лікарських засобів до/з Переліку;
отримує в установленому порядку від структурних підрозділів МОЗ інформацію, документи та матеріали, необхідні для виконання покладених завдань.

................
Перейти до повного тексту