1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
05 квітня 2019 року № 794
ЖУРНАЛ
архіву зразків сироваток крові для формування верифікаційних панелей лабораторії (Форма № 498-7/о)
( Див. текст )
Генеральний директор
Директорату громадського
здоров’я МОЗ України


А. Скіпальський
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства
охорони здоров’я України
05 квітня 2019 року № 794
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
01 липня 2019 р.
за № 705/33676
ІНСТРУКЦІЯ
щодо заповнення форми первинної облікової документації № 498-7/о "Журнал архіву зразків сироваток крові для формування верифікаційних панелей"
1. Ця Інструкція визначає порядок заповнення форми первинної облікової документації № 498-7/о "Журнал архіву зразків сироваток крові для формування верифікаційних панелей" (далі - Журнал).
2. У лівому верхньому куті Журналу зазначаються найменування і місцезнаходження закладу, в якому заповнюється форма, та ідентифікаційний код з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань (Єдиний державний реєстр).
3. На титульній сторінці Журналу вказують назву лабораторії, дати (цифрами) початку та закінчення заповнення Журналу (число, місяць, рік).
4. У разі кожного надходження та використання зразка вноситься відповідний запис до Журналу. На одній сторінці обліковується один зразок з відповідним реєстраційним номером.
5. У графі 1 вказується порядковий номер зразка крові, що надійшов на зберігання.
6. У графі 2 вказується реєстраційний номер зразка, що має відповідати реєстраційному номеру з Журналу реєстрації зразків, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень відповідно до форми первинної облікової документації № 498-6/о "Журнал реєстрації зразків, що надійшли для проведення підтверджувальних досліджень на наявність серологічних маркерів ВІЛ, та результатів досліджень".
7. У графах 3-6 вказуються дані за результатами першого підтверджувального дослідження:
у графі 3 вказуються назва медичного виробу, на якому здійснювали дослідження, номер серії або лота;
у графі 4 вказується показник оптичної густини зразка під час проведення дослідження;
у графі 5 вказується показник критичного значення оптичної густини медичного виробу під час проведення дослідження;
у графі 6 вказується співвідношення показників оптичної густини зразка до критичного значення оптичної густини медичного виробу під час проведення дослідження.

................
Перейти до повного тексту